Luteoliiniluonnonuutteen terapeuttinen vaikutus sen nanopartikkeleihin verrattuna kielen okasolusyöpäsolulinjaan
maanantai 18. syyskuuta 2017 päivittänyt: Safaa Elbaz, Cairo University
Luteoliiniluonnonuutteen terapeuttinen vaikutus sen nanopartikkeleihin verrattuna kielen okasolusyöpäsolulinjaan: In vitro -tutkimus
In vitro -tutkimus, jolla tutkitaan, vaikuttavatko luteoliini ja nano-luteoliini estävä vaikutus kielen levyepiteelisyöpäsolulinjaan indusoimalla apoptoosia, ja arvioida, onko nanoluteoliinilla tehokkaampi apoptoottinen aktiivisuus kuin luteoliinilla kielen levyepiteelisyöpäsolulinjassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, vaikuttavatko luteoliini ja nano-luteoliini estävä vaikutus kielen levyepiteelisyöpäsolulinjaan indusoimalla apoptoosia, ja arvioida, onko nanoluteoliinilla tehokkaampi apoptoottinen aktiivisuus kuin luteoliinilla kielen levyepiteelisyöpäsolulinjassa.
Ensisijainen tulos on apoptoosi, kun taas toissijainen tulos on solujen elinkelpoisuus.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
4
Vaihe
- Varhainen vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Levyepiteelikarsinoomasolulinjat (OSCC, TSCC ja HNSCC).
- Luteoliini 5,7,3',4'-tetrahydroksiflavoni (MeSH-termi).
- Luteoliinin käyttö kemoterapeuttisena lääkkeenä.
Poissulkemiskriteerit:
- Mikä tahansa muu syöpäsolulinja kuin OSCC-, TSCC- ja HNSCC-solulinjat.
- Luteoliiniglykosidit.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: luteoliini
luonnollinen uutteesta johdettu flavinoidi
|
luonnollinen flavonoidiuute
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: nano-luteoliini
nanohiukkaset, jotka on johdettu luonnollisesta luteoliiniuutteesta
|
luteoliinin nanohiukkaset
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kaspaasi 3:n geeniekspressio apoptoosin havaitsemiseksi
Aikaikkuna: 6 tuntia
|
fold-muutoksia
|
6 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
solujen elinkelpoisuus
Aikaikkuna: 6 tuntia
|
mikromolaarinen
|
6 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Ahmed Elkhadem, PhD, Center for Evidence Based Dentistry
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. syyskuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. huhtikuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 12. syyskuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. syyskuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 20. syyskuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 20. syyskuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. syyskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CEBD-CU-2017-09-23
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .