Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Терапевтический эффект натурального экстракта лютеолина по сравнению с его наночастицами на клеточной линии плоскоклеточного рака языка

18 сентября 2017 г. обновлено: Safaa Elbaz, Cairo University

Терапевтический эффект натурального экстракта лютеолина по сравнению с его наночастицами на клеточной линии плоскоклеточного рака языка: исследование in vitro

Исследование in vitro, чтобы выяснить, оказывают ли лютеолин и нано-лютеолин ингибирующее действие на клеточную линию плоскоклеточного рака языка, вызывая апоптоз, и оценить, обладает ли нано-лютеолин более эффективной апоптотической активностью, чем лютеолин, на клеточной линии плоскоклеточного рака языка.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование проводится для изучения того, оказывают ли лютеолин и нанолютеолин ингибирующее действие на клеточную линию плоскоклеточной карциномы языка, вызывая апоптоз, и для оценки того, обладает ли нанолютеолин более эффективной апоптотической активностью, чем лютеолин, на клеточной линии плоскоклеточной карциномы языка. Первичным результатом является апоптоз, а вторичным результатом является жизнеспособность клеток.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

4

Фаза

  • Ранняя фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Клеточные линии плоскоклеточного рака (OSCC, TSCC и HNSCC).
  • Лютеолин 5,7,3',4'-тетрагидроксифлавон (термин MeSH).
  • Применение лютеолина в качестве химиотерапевтического препарата.

Критерий исключения:

  • Любая линия раковых клеток, кроме клеточных линий OSCC, TSCC и HNSCC.
  • Лютеолиновые гликозиды.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: лютеолин
натуральный экстракт, полученный из флавоноидов
Лекарство: лютеолин
натуральный экстракт флавоноидов
Другие имена:
  • 3',4',5,7-тетрагидроксифлавон
Активный компаратор: нано-лютеолин
наночастицы, полученные из натурального экстракта лютеолина
Лекарство: нано-лютеолин
наночастицы лютеолина
Другие имена:
  • нанолютеолин

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
экспрессия гена каспазы 3 для обнаружения апоптоза
Временное ограничение: 6 часов
кратные изменения
6 часов

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Жизнеспособность клеток
Временное ограничение: 6 часов
микромолярный
6 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Следователи

  • Учебный стул: Ahmed Elkhadem, PhD, Center for Evidence Based Dentistry

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 сентября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 сентября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 сентября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 сентября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 сентября 2017 г.

Последняя проверка

1 сентября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CEBD-CU-2017-09-23

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Карцинома

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Israel

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться