Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Terapeutisk effekt af naturligt luteolinekstrakt versus dets nanopartikler på cellelinie af pladecellecellecellecellecelleplader i tungen

18. september 2017 opdateret af: Safaa Elbaz, Cairo University

Terapeutisk effekt af Luteolin naturligt ekstrakt versus dets nanopartikler på tunge planocellulært karcinomcellelinje: in vitro undersøgelse

In vitro undersøgelse for at undersøge, om luteolin og nano-luteolin udøver en hæmmende effekt på tungepladecellepladecellelinien ved at inducere apoptose, og for at vurdere, om nanoluteolin har mere effektiv apoptotisk aktivitet end luteolin på tungepladecellepladecellelinie.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er udført for at undersøge, om luteolin og nano-luteolin udøver en hæmmende effekt på tungepladecellepladecellelinien ved at inducere apoptose, og for at vurdere, om nanoluteolin har mere effektiv apoptotisk aktivitet end luteolin på tungepladecellepladecellelinie. Det primære resultat er apoptose, mens det sekundære resultat er cellelevedygtighed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

4

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Planocellulært carcinomcellelinjer (OSCC, TSCC og HNSCC).
  • Luteolin 5,7,3',4'-tetrahydroxy-flavon (MeSH term).
  • Anvendelse af luteolin som et kemoterapeutisk lægemiddel.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver anden cancercellelinje end OSCC, TSCC og HNSCC cellelinjer.
  • Luteolinglycosider.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: luteolin
et naturligt ekstrakt afledt flavinoider
Medicin: luteolin
flavonoid naturligt ekstrakt
Andre navne:
  • 3',4',5,7-tetrahydroxyflavon
Aktiv komparator: nano-luteolin
nanopartikler afledt af et naturligt ekstrakt luteolin
Medicin: nano-luteolin
nanopartikler af luteolin
Andre navne:
  • nanoluteolin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
genekspression af Caspase 3 for at påvise apoptose
Tidsramme: 6 timer
fold-ændringer
6 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
cellelevedygtighed
Tidsramme: 6 timer
mikromolar
6 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Efterforskere

  • Studiestol: Ahmed Elkhadem, PhD, Center for Evidence Based Dentistry

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. november 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. september 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. september 2017

Først opslået (Faktiske)

20. september 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. september 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. september 2017

Sidst verificeret

1. september 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CEBD-CU-2017-09-23

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Karcinom

Kliniske forsøg med luteolin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner