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Therapeutische Wirkung des natürlichen Luteolin-Extrakts im Vergleich zu seinen Nanopartikeln auf die Plattenepithelkarzinom-Zelllinie der Zunge

18. September 2017 aktualisiert von: Safaa Elbaz, Cairo University

Therapeutische Wirkung des natürlichen Luteolin-Extrakts im Vergleich zu seinen Nanopartikeln auf die Plattenepithelkarzinom-Zelllinie der Zunge: In-vitro-Studie

In-vitro-Studie zur Untersuchung, ob Luteolin und Nano-Luteolin eine hemmende Wirkung auf die Plattenepithelkarzinom-Zelllinie der Zunge ausüben, indem sie Apoptose induzieren, und um festzustellen, ob Nano-Luteolin eine effizientere apoptotische Aktivität als Luteolin auf die Plattenepithelkarzinom-Zelllinie der Zunge hat.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird durchgeführt, um zu untersuchen, ob Luteolin und Nano-Luteolin eine hemmende Wirkung auf die Plattenepithelkarzinom-Zelllinie der Zunge ausüben, indem sie Apoptose induzieren, und um zu beurteilen, ob Nano-Luteolin eine effizientere apoptotische Aktivität als Luteolin auf die Plattenepithelkarzinom-Zelllinie der Zunge hat. Das primäre Ergebnis ist die Apoptose, während das sekundäre Ergebnis die Zelllebensfähigkeit ist.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

4

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Plattenepithelkarzinom-Zelllinien (OSCC, TSCC und HNSCC).
  • Luteolin 5,7,3',4'-Tetrahydroxyflavon (MeSH-Term).
  • Anwendung von Luteolin als Chemotherapeutikum.

Ausschlusskriterien:

  • Alle anderen Krebszelllinien als OSCC-, TSCC- und HNSCC-Zelllinien.
  • Luteolinglykoside.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Luteolin
ein natürlicher Extrakt aus Flavinoiden
Arzneimittel: Luteolin
Flavonoid natürlicher Extrakt
Andere Namen:
  • 3',4',5,7-Tetrahydroxyflavon
Aktiver Komparator: Nano-Luteolin
Nanopartikel, die aus einem natürlichen Luteolinextrakt gewonnen werden
Arzneimittel: Nano-Luteolin
Nanopartikel von Luteolin
Andere Namen:
  • Nanoluteolin

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Genexpression von Caspase 3 zum Nachweis von Apoptose
Zeitfenster: 6 Stunden
Faltänderungen
6 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zellengesundheit
Zeitfenster: 6 Stunden
mikromolar
6 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Studienstuhl: Ahmed Elkhadem, PhD, Center for Evidence Based Dentistry

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. November 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. September 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. September 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. September 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. September 2017

Zuletzt verifiziert

1. September 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CEBD-CU-2017-09-23

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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