Efeito terapêutico do extrato natural de luteolina versus suas nanopartículas na linha celular de carcinoma de células escamosas da língua
18 de setembro de 2017 atualizado por: Safaa Elbaz, Cairo University
Efeito terapêutico do extrato natural de luteolina versus suas nanopartículas na linha celular de carcinoma de células escamosas da língua: estudo in vitro
Estudo in vitro para examinar se a luteolina e a nanoluteolina exercem um efeito inibitório na linha celular de carcinoma espinocelular de língua, induzindo a apoptose, e para avaliar se a nanoluteolina tem atividade apoptótica mais eficiente do que a luteolina na linhagem celular de carcinoma espinocelular de língua.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo é conduzido para examinar se a luteolina e a nanoluteolina exercem um efeito inibitório na linha celular de carcinoma espinocelular de língua, induzindo a apoptose, e para avaliar se a nanoluteolina tem atividade apoptótica mais eficiente do que a luteolina na linha celular de carcinoma espinocelular de língua.
O resultado primário é a apoptose, enquanto o resultado secundário é a viabilidade celular.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
4
Estágio
- Fase inicial 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Linhagens celulares de carcinoma de células escamosas (OSCC, TSCC e HNSCC).
- Luteolina 5,7,3',4'-tetrahidroxi-flavona (termo MeSH).
- Aplicação de luteolina como droga quimioterápica.
Critério de exclusão:
- Qualquer linha celular de câncer que não seja linhas celulares OSCC, TSCC e HNSCC.
- Glicosídeos de luteolina.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: luteolina
um extrato natural derivado de flavinóides
|
extrato natural de flavonoide
Outros nomes:
|
|
Comparador Ativo: nano-luteolina
nanopartículas derivadas de um extrato natural de luteolina
|
nanopartículas de luteolina
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
expressão gênica de Caspase 3 para detectar apoptose
Prazo: 6 horas
|
mudanças de dobra
|
6 horas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
viabilidade celular
Prazo: 6 horas
|
micromolar
|
6 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Ahmed Elkhadem, PhD, Center for Evidence Based Dentistry
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de novembro de 2017
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de setembro de 2018
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de abril de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de setembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de setembro de 2017
Primeira postagem (Real)
20 de setembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de setembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de setembro de 2017
Última verificação
1 de setembro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por local
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Neoplasias de Cabeça e Pescoço
- Doenças estomatognáticas
- Doenças bucais
- Neoplasias de Células Escamosas
- Neoplasias Bucais
- Doenças da língua
- Carcinoma
- Carcinoma de Células Escamosas
- Neoplasias da língua
Outros números de identificação do estudo
- CEBD-CU-2017-09-23
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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