Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Terapeutisk effekt av naturligt luteolinextrakt kontra dess nanopartiklar på tungan skivepitelcancercellinje

18 september 2017 uppdaterad av: Safaa Elbaz, Cairo University

Terapeutisk effekt av naturligt luteolinextrakt kontra dess nanopartiklar på cellinje av skivepitelcancer i tungan: in vitro-studie

In vitro-studie för att undersöka om luteolin och nano-luteolin utövar en hämmande effekt på cellinjen av skivepitelcancer i tungan genom att inducera apoptos, och för att bedöma om nano-luteolin har mer effektiv apoptotisk aktivitet än luteolin på cellinjen av skivepitelcancer i tungan.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie genomförs för att undersöka om luteolin och nano-luteolin utövar en hämmande effekt på cellinjen av skivepitelcancer i tungan genom att inducera apoptos, och för att bedöma om nano-luteolin har mer effektiv apoptotisk aktivitet än luteolin på cellinjen av skivepitelcancer i tungan. Det primära resultatet är apoptos, medan det sekundära resultatet är cellviabilitet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

4

Fas

  • Tidig fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Skivepitelcancercellinjer (OSCC, TSCC och HNSCC).
  • Luteolin 5,7,3',4'-tetrahydroxi-flavon (MeSH term).
  • Användning av luteolin som ett kemoterapeutiskt läkemedel.

Exklusions kriterier:

  • Alla andra cancercellinjer än OSCC, TSCC och HNSCC cellinjer.
  • Luteolinglykosider.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: luteolin
ett naturligt extrakt av flavinoider
Läkemedel: luteolin
flavonoid naturligt extrakt
Andra namn:
  • 3',4',5,7-tetrahydroxiflavon
Aktiv komparator: nano-luteolin
nanopartiklar härledda från ett naturligt extrakt luteolin
Läkemedel: nano-luteolin
nanopartiklar av luteolin
Andra namn:
  • nanoluteolin

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
genuttryck av Caspase 3 för att detektera apoptos
Tidsram: 6 timmar
veck-förändringar
6 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
cellviabilitet
Tidsram: 6 timmar
mikromolar
6 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Utredare

  • Studiestol: Ahmed Elkhadem, PhD, Center for Evidence Based Dentistry

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 november 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 april 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 september 2017

Första postat (Faktisk)

20 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 september 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 september 2017

Senast verifierad

1 september 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CEBD-CU-2017-09-23

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Carcinom

Kliniska prövningar på luteolin

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera