Luteolin 천연 추출물 대 혀 편평 세포 암종 세포주에 대한 나노 입자의 치료 효과
2017년 9월 18일 업데이트: Safaa Elbaz, Cairo University
혀 편평 세포 암종 세포주에 대한 루테올린 천연 추출물 대 나노입자의 치료 효과: 체외 연구
루테올린과 나노-루테올린이 혀 편평 세포 암종 세포주에서 세포사멸을 유도하여 억제 효과를 발휘하는지 알아보고, 혀 편평 세포 암종 세포주에서 나노-루테올린이 루테올린보다 더 효율적인 세포 사멸 활성을 갖는지 평가하기 위한 In vitro 연구.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 루테올린과 나노-루테올린이 혀 편평 세포 암종 세포주에서 세포 사멸을 유도하여 억제 효과를 발휘하는지 알아보고, 혀 편평 세포 암종 세포주에서 나노 루테올린이 루테올린보다 더 효율적인 세포 사멸 활성을 갖는지 평가하기 위해 수행되었다.
1차 결과는 세포사멸이고, 2차 결과는 세포 생존율입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
4
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 편평 세포 암종 세포주(OSCC, TSCC 및 HNSCC).
- 루테올린 5,7,3',4'-테트라하이드록시플라본(MeSH 용어).
- 화학 요법 약물로 루테올린의 응용.
제외 기준:
- OSCC, TSCC 및 HNSCC 세포주 이외의 모든 암 세포주.
- 루테올린 배당체.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 루테올린
천연 추출물 유래 플라비노이드
|
플라보노이드 천연 추출물
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: 나노루테올린
천연추출물 루테올린 유래 나노입자
|
루테올린 나노입자
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
세포 사멸을 감지하기 위한 Caspase 3의 유전자 발현
기간: 6 시간
|
접기 변경
|
6 시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
세포 생존력
기간: 6 시간
|
마이크로몰
|
6 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 의자: Ahmed Elkhadem, PhD, Center for Evidence Based Dentistry
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2017년 11월 1일
기본 완료 (예상)
2018년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2019년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 9월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 9월 18일
처음 게시됨 (실제)
2017년 9월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 9월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 9월 18일
마지막으로 확인됨
2017년 9월 1일
추가 정보
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