Effetto terapeutico dell'estratto naturale di luteolina rispetto alle sue nanoparticelle sulla linea cellulare di carcinoma a cellule squamose della lingua
18 settembre 2017 aggiornato da: Safaa Elbaz, Cairo University
Effetto terapeutico dell'estratto naturale di luteolina rispetto alle sue nanoparticelle sulla linea cellulare di carcinoma a cellule squamose della lingua: studio in vitro
Studio in vitro per esaminare se la luteolina e la nano-luteolina esercitano un effetto inibitorio sulla linea cellulare di carcinoma a cellule squamose della lingua inducendo l'apoptosi e per valutare se la nano-luteolina ha un'attività apoptotica più efficiente della luteolina sulla linea cellulare di carcinoma a cellule squamose della lingua.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio è condotto per esaminare se la luteolina e la nano-luteolina esercitano un effetto inibitorio sulla linea cellulare di carcinoma a cellule squamose della lingua inducendo l'apoptosi e per valutare se la nano-luteolina ha un'attività apoptotica più efficiente rispetto alla luteolina sulla linea cellulare di carcinoma a cellule squamose della lingua.
L'esito primario è l'apoptosi, mentre l'esito secondario è la vitalità cellulare.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
4
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Safaa M. Baz, Masters
- Numero di telefono: 002 01119777824
- Email: drsafaaelbaz@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Safa F. Abd El-Ghani, PhD
- Numero di telefono: 002 01005198010
- Email: drsafa.fathy@yahoo.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Linee cellulari di carcinoma a cellule squamose (OSCC, TSCC e HNSCC).
- Luteolina 5,7,3',4'-tetraidrossi-flavone (termine MeSH).
- Applicazione della luteolina come farmaco chemioterapico.
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi linea cellulare tumorale diversa dalle linee cellulari OSCC, TSCC e HNSCC.
- Luteolina glicosidi.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: luteolina
un estratto naturale derivato dai flavinoidi
|
estratto naturale di flavonoidi
Altri nomi:
|
|
Comparatore attivo: nano-luteolina
nano-particelle derivate da un estratto naturale di luteolina
|
nanoparticelle di luteolina
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
espressione genica di Caspase 3 per rilevare l'apoptosi
Lasso di tempo: 6 ore
|
piega-cambiamenti
|
6 ore
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
vitalità cellulare
Lasso di tempo: 6 ore
|
micromolare
|
6 ore
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Ahmed Elkhadem, PhD, Center for Evidence Based Dentistry
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 novembre 2017
Completamento primario (Anticipato)
1 settembre 2018
Completamento dello studio (Anticipato)
1 aprile 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 settembre 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 settembre 2017
Primo Inserito (Effettivo)
20 settembre 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 settembre 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 settembre 2017
Ultimo verificato
1 settembre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie della testa e del collo
- Malattie stomatognatiche
- Malattie della bocca
- Neoplasie, cellule squamose
- Neoplasie della bocca
- Malattie della lingua
- Carcinoma
- Carcinoma, cellule squamose
- Neoplasie della lingua
Altri numeri di identificazione dello studio
- CEBD-CU-2017-09-23
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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