Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Terapeutisk effekt av naturlig luteolinekstrakt versus dets nanopartikler på cellelinje med plateepitelkarsinom i tungen

18. september 2017 oppdatert av: Safaa Elbaz, Cairo University

Terapeutisk effekt av Luteolin naturlig ekstrakt versus dets nanopartikler på tunge plateepitelkarsinomcellelinje: in vitro-studie

In vitro-studie for å undersøke om luteolin og nano-luteolin har en hemmende effekt på cellelinje med plateepitelkarsinom i tungen ved å indusere apoptose, og for å vurdere om nano-luteolin har mer effektiv apoptotisk aktivitet enn luteolin på cellelinje med plateepitelkarsinom i tungen.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien er utført for å undersøke om luteolin og nano-luteolin har en hemmende effekt på cellelinje med plateepitelkarsinom i tungen ved å indusere apoptose, og for å vurdere om nano-luteolin har mer effektiv apoptotisk aktivitet enn luteolin på cellelinje med plateepitelkarsinom i tungen. Det primære utfallet er apoptose, mens det sekundære utfallet er cellelevedyktighet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

4

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Plateepitelkarsinomcellelinjer (OSCC, TSCC og HNSCC).
  • Luteolin 5,7,3',4'-tetrahydroksy-flavon (MeSH-term).
  • Anvendelse av luteolin som et kjemoterapeutisk legemiddel.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver annen kreftcellelinje enn OSCC, TSCC og HNSCC cellelinjer.
  • Luteolinglykosider.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: luteolin
et naturlig ekstrakt avledet flavinoider
Legemiddel: luteolin
flavonoid naturlig ekstrakt
Andre navn:
  • 3',4',5,7-tetrahydroksyflavon
Aktiv komparator: nano-luteolin
nanopartikler avledet fra et naturlig ekstrakt luteolin
Legemiddel: nano-luteolin
nanopartikler av luteolin
Andre navn:
  • nanoluteolin

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
genuttrykk av Caspase 3 for å oppdage apoptose
Tidsramme: 6 timer
fold-endringer
6 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
cellelevedyktighet
Tidsramme: 6 timer
mikromolar
6 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Etterforskere

  • Studiestol: Ahmed Elkhadem, PhD, Center for Evidence Based Dentistry

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. november 2017

Primær fullføring (Forventet)

1. september 2018

Studiet fullført (Forventet)

1. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. september 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. september 2017

Først lagt ut (Faktiske)

20. september 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. september 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. september 2017

Sist bekreftet

1. september 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CEBD-CU-2017-09-23

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Karsinom

Kliniske studier på luteolin

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Zambia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere