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Effet thérapeutique de l'extrait naturel de lutéoline par rapport à ses nanoparticules sur la lignée cellulaire du carcinome épidermoïde de la langue

18 septembre 2017 mis à jour par: Safaa Elbaz, Cairo University

Effet thérapeutique de l'extrait naturel de lutéoline par rapport à ses nanoparticules sur la lignée cellulaire du carcinome épidermoïde de la langue : étude in vitro

Étude in vitro pour examiner si la lutéoline et la nano-lutéoline exercent un effet inhibiteur sur la lignée cellulaire du carcinome épidermoïde de la langue en induisant l'apoptose, et pour évaluer si la nano-lutéoline a une activité apoptotique plus efficace que la lutéoline sur la lignée cellulaire du carcinome épidermoïde de la langue.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude est menée pour examiner si la lutéoline et la nano-lutéoline exercent un effet inhibiteur sur la lignée cellulaire du carcinome épidermoïde de la langue en induisant l'apoptose, et pour évaluer si la nano-lutéoline a une activité apoptotique plus efficace que la lutéoline sur la lignée cellulaire du carcinome épidermoïde de la langue. Le résultat principal est l'apoptose, tandis que le résultat secondaire est la viabilité cellulaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

4

Phase

  • Première phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Lignées cellulaires de carcinome épidermoïde (OSCC, TSCC et HNSCC).
  • Lutéoline 5,7,3',4'-tétrahydroxy-flavone (terme MeSH).
  • Application de la lutéoline comme médicament chimiothérapeutique.

Critère d'exclusion:

  • Toute lignée cellulaire cancéreuse autre que les lignées cellulaires OSCC, TSCC et HNSCC.
  • Glycosides de lutéoline.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: lutéoline
un extrait naturel dérivé de flavonoïdes
Médicament: lutéoline
extrait naturel de flavonoïde
Autres noms:
  • 3',4',5,7-tétrahydroxyflavone
Comparateur actif: nano-lutéoline
nano-particules dérivées d'un extrait naturel de lutéoline
Médicament: nano-lutéoline
nanoparticules de lutéoline
Autres noms:
  • nanolutéoline

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
expression génique de Caspase 3 pour détecter l'apoptose
Délai: 6 heures
changements de pli
6 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
viabilité cellulaire
Délai: 6 heures
micromolaire
6 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Ahmed Elkhadem, PhD, Center for Evidence Based Dentistry

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 avril 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 septembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 septembre 2017

Première publication (Réel)

20 septembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 septembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 septembre 2017

Dernière vérification

1 septembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CEBD-CU-2017-09-23

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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