Keskeiset vakaustoimenpiteet riskitekijänä alaraajavammojen kehittymiselle liikuntaopiskelijoilla
perjantai 10. marraskuuta 2017 päivittänyt: University Ghent
Ydinvakaus riskitekijänä alaraajojen vammojen kehittymiselle: tulevaisuustutkimus
Miehille ja naisille liikuntakasvatuksen opiskelijoille suoritettiin kliiniset testit, jotka koostuivat pätevistä ja luotettavista testeistä, joilla mitattiin ydinvakauden eri näkökohtia tutkimuksen alussa.
Kahden kuukauden testausjakson jälkeen vammojen rekisteröintimenettely aloitettiin online-vammojen rekisteröintialustan ja säännöllisten takaisinsoittojen käytöllä.
Kahden vuoden vammojen rekisteröinnin jälkeen kaikki tiedot kerättiin ja analysoidaan tilastollisesti, jotta mitatut ydinvakavuusnäkökohdat voidaan yhdistää tiettyjen alaraajavammojen riskitekijöiksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Syyskuu 2014 - joulukuu 2014: 139 mies- ja naispuoliselle osallistujalle 18+ suoritettiin erilainen testi ydinvakauden vastaavien näkökohtien arvioimiseksi. Seuraavat testit suoritettiin: Tähtimatkan tasapainotesti; Lumbopelvic proprioseptiotesti; Lumbopelvic neuromuskulaarinen kontrollitesti; Lateraalinen alaspäin suuntautuva testi; Kädessä pidettävällä dynamometrillä mitattu lonkan vahvuustesti (taivutus/venytys/abduktio/adduktio/sisäkierto/ulkokierto); Kädessä pidettävällä dynamometrillä mitatut vartalon vahvuustestit (vartalon koukistus ja vartalon ojennus) ja sydänlihasten kestävyystestit (altistussiltatesti/Biering-Sorenson-testi/sivusiltakokeet).
Tammikuu 2015 – huhtikuu 2017: Urheilun aikana saatujen alaraajavammojen tuleva seuranta. Lääkäri vahvisti vammat, ja ne kirjattiin online-vammarekisterialustaan (Survey Monkey).
Tilastollinen analyysi suoritetaan sen arvioimiseksi, mitä ydinvakauden tulosmittausta voidaan pitää riskitekijänä alaraajavammojen kehittymiselle.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
139
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ghent, Belgia, 9000
- Vakgroep REVAKI (Ghent University - Ghent University Hospital)
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 1. vuosi liikuntakoulutusta (kirjoitettuna Artevelden tutkijakouluun tai Gentin tutkijakouluun
Poissulkemiskriteerit:
- Tuki- ja liikuntaelinten vamma tutkimukseen osallistumisen aikana
- Aiempi alaselän vamma
- Aiempi alaraajan vamma (alle 6 kuukautta ennen tutkimukseen osallistumista)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Terve kohortti
Ytimen vakaustesti
|
Testakku, joka koostuu kenttätesteistä sydämen vakauden arvioimiseksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ydinlihasten voima
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
Vartalon koukistus- ja ojentajalihasten isometrinen vahvuus mitattuna Newtoneina
|
2 tuntia
|
|
Lantion vahvuus
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
Lonkan koukistajalihasten, lonkan ojentajalihasten, lonkan abduktorin, lonkan adduktorin ja lonkan pyörittäjälihasten isometrinen vahvuus mitattuna Newtonina
|
2 tuntia
|
|
Posturaalinen ohjaus
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
Etu-, posterolateraalinen ja posteromediaaalinen ulottuvuus yksijalkaisen asennon aikana, mitattuna cm
|
2 tuntia
|
|
Ydinlihasten kestävyys
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
Ventraalisen, selän ja lateraalisen sydänlihaksen kestävyys, mitattuna sekunneissa
|
2 tuntia
|
|
Sydänlihasten sensorimotorinen ohjaus
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
Lannerangan lihasten propriocentio ja neuromuskulaarinen hallinta laadullisen arviointilomakkeen avulla
|
2 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Loukkaantumishistoria
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
Aiemmat alaraajavammat, kirjattu kyselylomakkeella
|
2 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Philip Roosen, PT, PhD, University Ghent
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- De Blaiser C, De Ridder R, Willems T, Danneels L, Vanden Bossche L, Palmans T, Roosen P. Evaluating abdominal core muscle fatigue: Assessment of the validity and reliability of the prone bridging test. Scand J Med Sci Sports. 2018 Feb;28(2):391-399. doi: 10.1111/sms.12919. Epub 2017 Jun 28.
- De Blaiser C, Roosen P, Willems T, Danneels L, Bossche LV, De Ridder R. Is core stability a risk factor for lower extremity injuries in an athletic population? A systematic review. Phys Ther Sport. 2018 Mar;30:48-56. doi: 10.1016/j.ptsp.2017.08.076. Epub 2017 Aug 24.
- Kibler WB, Press J, Sciascia A. The role of core stability in athletic function. Sports Med. 2006;36(3):189-98. doi: 10.2165/00007256-200636030-00001.
- Willson JD, Dougherty CP, Ireland ML, Davis IM. Core stability and its relationship to lower extremity function and injury. J Am Acad Orthop Surg. 2005 Sep;13(5):316-25. doi: 10.5435/00124635-200509000-00005.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. joulukuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. huhtikuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 10. marraskuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. marraskuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 17. marraskuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 17. marraskuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. marraskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2014/0780
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäisten osallistujien tietoja ei jaeta tutkimuksen päätyttyä
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .