Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kernestabilitetsforanstaltninger som en risikofaktor for udvikling af skader i nedre ekstremiteter hos idrætsstuderende

10. november 2017 opdateret af: University Ghent

Kernestabilitet som en risikofaktor for udvikling af underekstremitetsskader: en prospektiv undersøgelse

Mandlige og kvindelige idrætsstuderende blev udsat for et klinisk testbatteri bestående af gyldige og pålidelige tests for at måle forskellige aspekter af kernestabilitet ved starten af ​​undersøgelsen. Efter en periode på 2 måneders test startede skadesregistreringsproceduren med brug af en online skadesregistreringsplatform og regelmæssige call-back-øjeblikke. Efter 2 års skadesregistrering blev alle data indsamlet og vil blive analyseret statistisk for at koble de målte kernestabilitetsaspekter som risikofaktorer for visse skader i underekstremiteterne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

September 2014 - december 2014: 139 mandlige og kvindelige deltagere 18+ blev udsat for forskellige test for at evaluere tilsvarende aspekter af kernestabilitet. Følgende test blev udført: Stjerneekskursionsbalancetest; Lumbopelvic proprioception test; Lumbopelvic neuromuskulær kontroltest; Lateral nedtrapningstest; Hoftestyrketest målt med et håndholdt dynamometer (fleksion/ekstension/abduktion/adduktion/intern rotation/ekstern rotation); Trunk styrketests målt med et håndholdt dynamometer (trunk fleksion og trunk extension) og core muskel udholdenhedstest (prone brodging test/Biering-Sorenson test/side brodging tests).

Januar 2015 - april 2017: Prospektiv opfølgning af skader på underekstremiteterne under sportsaktivitet. Skaderne blev bekræftet af en læge og blev registreret i en online skadesregistreringsplatform (Survey Monkey).

Statistisk analyse vil blive udført for at evaluere, hvilket kernestabilitetsresultatmål, der kan betragtes som en risikofaktor for udvikling af skader i nedre ekstremiteter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

139

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Ghent, Belgien, 9000
        • Vakgroep REVAKI (Ghent University - Ghent University Hospital)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- 1. år af idrætsstudier (indskrevet på Artevelde graduate school eller Gent graduate school

Ekskluderingskriterier:

  • Muskel- og skeletskade på tidspunktet for studiedeltagelse
  • Eksisterende lænderygskade
  • Eksisterende underekstremitetsskade (mindre end 6 måneder før studiedeltagelse)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Sund kohorte
Kernestabilitetstest
Andet: Kernestabilitetstest
Et testbatteri bestående af felttest til evaluering af kernestabilitet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Core muskelstyrke
Tidsramme: 2 timer
Isometrisk styrke af trunk flexor og trunk extensor muskulatur målt i Newton
2 timer
Hoftestyrke
Tidsramme: 2 timer
Isometrisk styrke af hoftebøjer, hofteekstensor, hofteabduktor, hofteadduktor og hofterotatormuskler målt i Newton
2 timer
Postural kontrol
Tidsramme: 2 timer
Anterior, posterolateral og posteromedial rækkevidde under unipodal stilling, målt i cm
2 timer
Core muskel udholdenhed
Tidsramme: 2 timer
Udholdenhedskapacitet af ventral, dorsal og lateral kernemuskulatur, målt i sekunder
2 timer
Sensorimotorisk kontrol af kernemuskulaturen
Tidsramme: 2 timer
Propriocention og neuromuskulær kontrol af de lumbopelvice muskler ved hjælp af et kvalitativt vurderingsark
2 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skades historie
Tidsramme: 2 timer
Tidligere underekstremitetsskader, registreret ved hjælp af et spørgeskema
2 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Ghent

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Philip Roosen, PT, PhD, University Ghent

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. november 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. november 2017

Først opslået (Faktiske)

17. november 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. november 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. november 2017

Sidst verificeret

1. november 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2014/0780

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Ingen individuelle deltagerdata vil blive delt efter afslutningen af ​​undersøgelsen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Benskader

Kliniske forsøg med Kernestabilitetstest

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner