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Misure di stabilità di base come fattore di rischio per lo sviluppo di lesioni agli arti inferiori negli studenti di educazione fisica

10 novembre 2017 aggiornato da: University Ghent

Stabilità del core come fattore di rischio per lo sviluppo di lesioni agli arti inferiori: uno studio prospettico

Gli studenti di educazione fisica maschi e femmine sono stati sottoposti a una batteria di test clinici composta da test validi e affidabili per misurare diversi aspetti della stabilità del nucleo all'inizio dello studio. Dopo un periodo di test di 2 mesi, la procedura di registrazione degli infortuni è iniziata con l'utilizzo di una piattaforma di registrazione degli infortuni online e regolari momenti di richiamo. Dopo 2 anni dalla registrazione dell'infortunio, tutti i dati sono stati raccolti e saranno analizzati statisticamente per collegare gli aspetti di stabilità del core misurati come fattori di rischio per alcune lesioni degli arti inferiori.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Settembre 2014 - Dicembre 2014: 139 partecipanti uomini e donne 18+ sono stati sottoposti a diversi test per valutare i corrispondenti aspetti della stabilità del core. Sono stati eseguiti i seguenti test: test di bilanciamento dell'escursione stellare; Test di propriocezione lombopelvica; Test di controllo neuromuscolare lombopelvico; Test di abbassamento laterale; Test di forza dell'anca misurato con un dinamometro portatile (flessione/estensione/abduzione/adduzione/rotazione interna/rotazione esterna); Test di forza del tronco misurati con un dinamometro portatile (flessione ed estensione del tronco) e test di resistenza dei muscoli del core (prone bridging test/test di Biering-Sorenson/side bridging test).

Gennaio 2015 - Aprile 2017: Follow-up prospettico di infortunio agli arti inferiori contratto durante l'attività sportiva. Le lesioni sono state confermate da un medico legale e sono state registrate in una piattaforma di registro degli infortuni online (Survey Monkey).

Verrà eseguita un'analisi statistica per valutare quale misura dell'esito della stabilità del core può essere considerata un fattore di rischio per lo sviluppo di lesioni agli arti inferiori.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

139

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Ghent, Belgio, 9000
        • Vakgroep REVAKI (Ghent University - Ghent University Hospital)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

- 1° anno di studi in educazione fisica (iscritti alla scuola di specializzazione Artevelde o alla scuola di specializzazione di Ghent

Criteri di esclusione:

  • Lesione muscoloscheletrica al momento della partecipazione allo studio
  • Lesione lombare preesistente
  • Lesioni preesistenti agli arti inferiori (meno di 6 mesi prima della partecipazione allo studio)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Coorte sana
Test di stabilità del nucleo
Altro: Prove di stabilità del nucleo
Una batteria di test composta da test sul campo per valutare la stabilità del core

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza muscolare centrale
Lasso di tempo: 2 ore
Forza isometrica della muscolatura dei flessori e degli estensori del tronco misurata in Newton
2 ore
Forza dell'anca
Lasso di tempo: 2 ore
Forza isometrica dei muscoli flessori dell'anca, estensori dell'anca, abduttori dell'anca, adduttori dell'anca e rotatori dell'anca misurati in Newton
2 ore
Controllo posturale
Lasso di tempo: 2 ore
Distanza di raggiungimento anteriore, posterolaterale e posteromediale durante l'appoggio unipodale, misurata in cm
2 ore
Resistenza muscolare centrale
Lasso di tempo: 2 ore
Capacità di resistenza della muscolatura centrale ventrale, dorsale e laterale, misurata in secondi
2 ore
Controllo sensomotorio della muscolatura centrale
Lasso di tempo: 2 ore
Propriocenzione e controllo neuromuscolare dei muscoli lombopelvici mediante scheda di valutazione qualitativa
2 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cronologia degli infortuni
Lasso di tempo: 2 ore
Precedenti lesioni agli arti inferiori, registrate utilizzando un questionario
2 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Ghent

Investigatori

  • Investigatore principale: Philip Roosen, PT, PhD, University Ghent

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 novembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 novembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

17 novembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 novembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 novembre 2017

Ultimo verificato

1 novembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2014/0780

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

Nessun dato dei singoli partecipanti verrà condiviso dopo il completamento dello studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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