Medidas de Estabilidad del Core como Factor de Riesgo para el Desarrollo de Lesiones en las Extremidades Inferiores en Estudiantes de Educación Física
10 de noviembre de 2017 actualizado por: University Ghent
Estabilidad del núcleo como factor de riesgo para el desarrollo de lesiones en las extremidades inferiores: un estudio prospectivo
Los estudiantes de educación física masculinos y femeninos fueron sometidos a una batería de pruebas clínicas compuesta por pruebas válidas y confiables para medir diferentes aspectos de la estabilidad del núcleo al comienzo del estudio.
Después de un período de prueba de 2 meses, el procedimiento de registro de lesiones comenzó con el uso de una plataforma de registro de lesiones en línea y momentos regulares de devolución de llamadas.
Después de 2 años de registro de lesiones, se recopilaron todos los datos y se analizarán estadísticamente para vincular los aspectos de estabilidad central medidos como factores de riesgo para ciertas lesiones en las extremidades inferiores.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Septiembre 2014 - Diciembre 2014: 139 participantes masculinos y femeninos mayores de 18 años fueron sometidos a diferentes pruebas para evaluar los aspectos correspondientes de la estabilidad del núcleo. Se realizaron las siguientes pruebas: prueba de equilibrio de excursión en estrella; Prueba de propiocepción lumbopélvica; Prueba de control neuromuscular lumbopélvico; Prueba de descenso lateral; Prueba de fuerza de cadera medida con un dinamómetro de mano (flexión/extensión/abducción/aducción/rotación interna/rotación externa); Pruebas de fuerza del tronco medidas con un dinamómetro de mano (flexión y extensión del tronco) y pruebas de resistencia de los músculos centrales (prueba de puente prono/prueba de Biering-Sorenson/prueba de puente lateral).
Enero 2015 - Abril 2017: Seguimiento prospectivo de lesión de miembro inferior contraída durante la actividad deportiva. Las lesiones fueron confirmadas por un médico forense y registradas en una plataforma de registro de lesiones en línea (Survey Monkey).
Se realizará un análisis estadístico para evaluar qué medida de resultado de estabilidad central puede considerarse un factor de riesgo para el desarrollo de lesiones en las extremidades inferiores.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
139
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
-
Ghent, Bélgica, 9000
- Vakgroep REVAKI (Ghent University - Ghent University Hospital)
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1er año de estudios de educación física (matriculados en la escuela de posgrado de Artevelde o la escuela de posgrado de Gante
Criterio de exclusión:
- Lesión musculoesquelética en el momento de la participación en el estudio
- Lesión lumbar preexistente
- Lesión preexistente en las extremidades inferiores (menos de 6 meses antes de la participación en el estudio)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Cohorte saludable
Prueba de estabilidad del núcleo
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Una batería de pruebas compuesta por pruebas de campo para evaluar la estabilidad del núcleo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Fuerza muscular central
Periodo de tiempo: 2 horas
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Fuerza isométrica de la musculatura flexora y extensora del tronco medida en Newton
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2 horas
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Fuerza de la cadera
Periodo de tiempo: 2 horas
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Fuerza isométrica de los músculos flexores de cadera, extensores de cadera, abductores de cadera, aductores de cadera y rotadores de cadera medidos en Newton
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2 horas
|
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Control postural
Periodo de tiempo: 2 horas
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Distancia de alcance anterior, posterolateral y posteromedial durante la postura unipodal, medida en cm
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2 horas
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Resistencia muscular central
Periodo de tiempo: 2 horas
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Capacidad de resistencia de la musculatura central ventral, dorsal y lateral, medida en segundos
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2 horas
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Control sensoriomotor de la musculatura central
Periodo de tiempo: 2 horas
|
Propiocención y control neuromuscular de los músculos lumbopélvicos mediante una ficha de valoración cualitativa
|
2 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Historial de lesiones
Periodo de tiempo: 2 horas
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Lesiones previas de las extremidades inferiores, registradas mediante un cuestionario
|
2 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Philip Roosen, PT, PhD, University Ghent
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- De Blaiser C, De Ridder R, Willems T, Danneels L, Vanden Bossche L, Palmans T, Roosen P. Evaluating abdominal core muscle fatigue: Assessment of the validity and reliability of the prone bridging test. Scand J Med Sci Sports. 2018 Feb;28(2):391-399. doi: 10.1111/sms.12919. Epub 2017 Jun 28.
- De Blaiser C, Roosen P, Willems T, Danneels L, Bossche LV, De Ridder R. Is core stability a risk factor for lower extremity injuries in an athletic population? A systematic review. Phys Ther Sport. 2018 Mar;30:48-56. doi: 10.1016/j.ptsp.2017.08.076. Epub 2017 Aug 24.
- Kibler WB, Press J, Sciascia A. The role of core stability in athletic function. Sports Med. 2006;36(3):189-98. doi: 10.2165/00007256-200636030-00001.
- Willson JD, Dougherty CP, Ireland ML, Davis IM. Core stability and its relationship to lower extremity function and injury. J Am Acad Orthop Surg. 2005 Sep;13(5):316-25. doi: 10.5435/00124635-200509000-00005.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2014
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de noviembre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de noviembre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
17 de noviembre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de noviembre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de noviembre de 2017
Última verificación
1 de noviembre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2014/0780
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Descripción del plan IPD
No se compartirán datos de participantes individuales después de la finalización del estudio.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .