Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Podstawowe środki stabilizacji jako czynnik ryzyka rozwoju urazów kończyn dolnych u uczniów wychowania fizycznego

10 listopada 2017 zaktualizowane przez: University Ghent

Stabilność rdzenia jako czynnik ryzyka rozwoju urazów kończyn dolnych: badanie prospektywne

Studenci wychowania fizycznego płci męskiej i żeńskiej zostali poddani zestawowi testów klinicznych składających się z ważnych i wiarygodnych testów do pomiaru różnych aspektów stabilności rdzenia na początku badania. Po okresie 2 miesięcy testów rozpoczęto procedurę rejestracji urazów z wykorzystaniem internetowej platformy rejestracji urazów i regularnych momentów oddzwaniania. Po 2 latach rejestracji urazów zebrano wszystkie dane i zostaną one poddane analizie statystycznej w celu powiązania zmierzonych aspektów stabilności rdzenia jako czynników ryzyka niektórych urazów kończyn dolnych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wrzesień 2014 - grudzień 2014: 139 uczestników płci męskiej i żeńskiej w wieku 18+ zostało poddanych różnym testom w celu oceny odpowiednich aspektów stabilności rdzenia. Przeprowadzono następujące testy: test równowagi ruchu gwiazdy; Test propriocepcji lędźwiowo-miednicznej; Test kontroli nerwowo-mięśniowej lędźwiowo-miednicznej; Boczny test obniżania; Badanie siły biodra mierzone ręcznym dynamometrem (zgięcie/prostowanie/odwodzenie/przywodzenie/rotacja wewnętrzna/rotacja zewnętrzna); Testy siły tułowia mierzone dynamometrem ręcznym (zgięcie tułowia i wyprost tułowia) oraz testy wytrzymałości mięśni głębokich (test mostkowania w pozycji leżącej/test Bieringa-Sorensona/test mostkowania bocznego).

Styczeń 2015 - kwiecień 2017: Prospektywna obserwacja urazu kończyny dolnej nabytego podczas uprawiania sportu. Obrażenia zostały potwierdzone przez lekarza sądowego i zarejestrowane na internetowej platformie rejestru urazów (Survey Monkey).

Przeprowadzona zostanie analiza statystyczna w celu oceny, który wskaźnik stabilności rdzenia można uznać za czynnik ryzyka rozwoju urazów kończyn dolnych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

139

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Ghent, Belgia, 9000
        • Vakgroep REVAKI (Ghent University - Ghent University Hospital)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

- 1. rok studiów wychowania fizycznego (zapisany do szkoły podyplomowej Artevelde lub szkoły podyplomowej w Gandawie

Kryteria wyłączenia:

  • Uraz mięśniowo-szkieletowy w czasie udziału w badaniu
  • Wcześniejszy uraz dolnej części pleców
  • Istniejący wcześniej uraz kończyny dolnej (mniej niż 6 miesięcy przed udziałem w badaniu)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Zdrowa kohorta
Test stabilności rdzenia
Inny: Testy stabilności rdzenia
Zestaw testowy składający się z testów terenowych w celu oceny stabilności rdzenia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła mięśni rdzenia
Ramy czasowe: 2 godziny
Siła izometryczna mięśni zginaczy i prostowników tułowia mierzona w Newtonach
2 godziny
Siła bioder
Ramy czasowe: 2 godziny
Siła izometryczna mięśni zginaczy bioder, prostowników bioder, odwodzicieli bioder, przywodzicieli bioder i rotatorów bioder mierzona w Newtonach
2 godziny
Kontrola postawy
Ramy czasowe: 2 godziny
Przednia, tylno-boczna i tylno-przyśrodkowa odległość sięgania podczas stania jednonożnego, mierzona w cm
2 godziny
Wytrzymałość mięśni rdzenia
Ramy czasowe: 2 godziny
Wytrzymałość mięśni rdzenia brzusznego, grzbietowego i bocznego, mierzona w sekundach
2 godziny
Kontrola sensomotoryczna mięśni rdzenia
Ramy czasowe: 2 godziny
Propriocentracja i kontrola nerwowo-mięśniowa mięśni lędźwiowo-miednicznych za pomocą arkusza oceny jakościowej
2 godziny

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Historia kontuzji
Ramy czasowe: 2 godziny
Przebyte urazy kończyn dolnych rejestrowane za pomocą kwestionariusza
2 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Ghent

Śledczy

  • Główny śledczy: Philip Roosen, PT, PhD, University Ghent

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 listopada 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 listopada 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 listopada 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 listopada 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 listopada 2017

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2014/0780

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Opis planu IPD

Żadne indywidualne dane uczestników nie będą udostępniane po zakończeniu badania

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Testy stabilności rdzenia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in New Zealand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj