Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kjernestabilitetstiltak som en risikofaktor for utvikling av underekstremitetsskader hos kroppsøvingsstudenter

10. november 2017 oppdatert av: University Ghent

Kjernestabilitet som en risikofaktor for utvikling av underekstremitetsskader: en prospektiv studie

Mannlige og kvinnelige kroppsøvingsstudenter ble utsatt for et klinisk testbatteri bestående av gyldige og pålitelige tester for å måle ulike aspekter av kjernestabilitet ved starten av studien. Etter en periode på 2 måneders testing startet skaderegistreringsprosedyren med bruk av en online skaderegistreringsplattform og regelmessig tilbakeringing. Etter 2 års skaderegistrering ble alle data samlet og vil bli analysert statistisk for å koble de målte kjernestabilitetsaspektene som risikofaktorer for enkelte underekstremitetsskader.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

September 2014 - desember 2014: 139 mannlige og kvinnelige deltakere 18+ ble utsatt for forskjellige tester for å evaluere tilsvarende aspekter ved kjernestabilitet. Følgende test ble utført: Stjerneekskursjonsbalansetest; Lumbopelvic propriosepsjonstest; Lumbopelvic nevromuskulær kontrolltest; Lateral nedtrappingstest; Hoftestyrketest målt med et håndholdt dynamometer (fleksjon/ekstensjon/abduksjon/adduksjon/internrotasjon/eksternrotasjon); Trunk styrketester målt med et håndholdt dynamometer (trunkfleksjon og trunk extension) og kjernemuskelutholdenhetstester (prone bridging test/Biering-Sorenson test/side brodging tests).

Januar 2015 - april 2017: Prospektiv oppfølging av skade på nedre ekstremiteter pådratt under idrettsaktivitet. Skadene ble bekreftet av en medisinsk undersøker og ble registrert i en online skaderegisterplattform (Survey Monkey).

Statistisk analyse vil bli utført for å evaluere hvilket utfallsmål for kjernestabilitet som kan betraktes som en risikofaktor for utvikling av skader i nedre ekstremiteter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

139

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Belgia
      • Ghent, Belgia, 9000
        • Vakgroep REVAKI (Ghent University - Ghent University Hospital)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- 1. år av kroppsøvingsstudier (registrert ved Artevelde graduate school eller Ghent graduate school

Ekskluderingskriterier:

  • Muskel- og skjelettskade ved studiedeltakelse
  • Eksisterende korsryggskade
  • Eksisterende underekstremitetsskade (mindre enn 6 måneder før studiedeltakelse)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Frisk kohort
Kjernestabilitetstest
Annen: Kjernestabilitetstester
Et testbatteri som består av felttester for å evaluere kjernestabilitet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kjernemuskelstyrke
Tidsramme: 2 timer
Isometrisk styrke av trunk flexor og trunk extensor muskulatur målt i Newton
2 timer
Hoftestyrke
Tidsramme: 2 timer
Isometrisk styrke av hoftebøyer, hofteekstensor, hofteabduktor, hofteadduktor og hofterotatormuskler målt i Newton
2 timer
Postural kontroll
Tidsramme: 2 timer
Anterior, posterolateral og posteromedial rekkevidde under unipodal stance, målt i cm
2 timer
Kjernemuskelutholdenhet
Tidsramme: 2 timer
Utholdenhetskapasitet av ventral, dorsal og lateral kjernemuskulatur, målt i sekunder
2 timer
Sensorimotorisk kontroll av kjernemuskulatur
Tidsramme: 2 timer
Propriosentasjon og nevromuskulær kontroll av lumbopelvic muskler ved hjelp av et kvalitativt vurderingsark
2 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skadehistorikk
Tidsramme: 2 timer
Tidligere underekstremitetsskader, registrert ved hjelp av et spørreskjema
2 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Ghent

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Philip Roosen, PT, PhD, University Ghent

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2014

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. november 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. november 2017

Først lagt ut (Faktiske)

17. november 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. november 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. november 2017

Sist bekreftet

1. november 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2014/0780

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

IPD-planbeskrivelse

Ingen individuelle deltakerdata vil bli delt etter fullføring av studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Beinskader

Kliniske studier på Kjernestabilitetstester

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere