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体育学生における下肢損傷の発症の危険因子としてのコア安定性測定

2017年11月10日 更新者:University Ghent

下肢損傷発症の危険因子としての体幹安定性:前向き研究

男性と女性の体育の学生は、研究の開始時にコアの安定性のさまざまな側面を測定するための有効で信頼できるテストで構成される臨床テスト バッテリーを受けました。 2 か月のテスト期間の後、オンラインの傷害登録プラットフォームと定期的なコールバックの機会を使用して、傷害登録手順が開始されました。 2 年間の傷害登録後、すべてのデータが収集され、特定の下肢傷害の危険因子として測定されたコアの安定性の側面を関連付けるために統計的に分析されます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

2014 年 9 月 - 2014 年 12 月: 18 歳以上の 139 人の男女の参加者が、コアの安定性の対応する側面を評価するためにさまざまなテストを受けました。 次のテストが実行されました。スターエクスカーションバランステスト。腰骨盤固有受容テスト;腰骨盤神経筋制御テスト;ラテラルステップダウンテスト;ハンドヘルドダイナモメーターで測定された股関節強度テスト(屈曲/伸展/外転/内転/内旋/外旋);ハンドヘルドダイナモメーターで測定された体幹強度テスト (体幹の屈曲と体幹の伸展) と体幹の持久力テスト (腹臥位ブリッジ テスト/ビーリング-ソレンソン テスト/サイド ブリッジ テスト)。

2015 年 1 月 - 2017 年 4 月: スポーツ活動中に発生した下肢損傷の前向きフォローアップ。 負傷は検死官によって確認され、オンラインの負傷登録プラットフォーム (Survey Monkey) に記録されました。

統計分析を実施して、下肢損傷の発症の危険因子と見なすことができる中核安定性結果測定値を評価します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

139

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ghent、ベルギー、9000
        • Vakgroep REVAKI (Ghent University - Ghent University Hospital)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

- 体育学科1年(アルテベルデ大学院またはゲント大学院に在籍)

除外基準:

  • 研究参加時の筋骨格損傷
  • 既存の腰の怪我
  • -既存の下肢損傷(研究参加前の6か月未満)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:健康なコホート
コア安定性テスト
コアの安定性を評価するためのフィールドテストで構成されるテストバッテリー

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体幹の筋力
時間枠:2時間
ニュートンで測定された体幹屈筋および体幹伸筋の等尺性強度
2時間
腰の強さ
時間枠:2時間
ニュートンで測定された股関節屈筋、股関節伸筋、股関節外転筋、股関節内転筋および股関節回旋筋の等尺性筋力
2時間
姿勢制御
時間枠:2時間
Cm単位で測定された、一脚立脚時の前方、後外側、および後内側の到達距離
2時間
コアマッスル持久力
時間枠:2時間
秒単位で測定された、腹側、背側、および外側コアの筋肉組織の持久力
2時間
体幹筋系の感覚運動制御
時間枠:2時間
定性的評価シートを用いた腰骨盤筋の固有運動と神経筋制御
2時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
負傷歴
時間枠:2時間
アンケートを使用して記録された以前の下肢損傷
2時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Philip Roosen, PT, PhD、University Ghent

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年9月1日

一次修了 (実際)

2015年12月31日

研究の完了 (実際)

2017年4月1日

試験登録日

最初に提出

2017年11月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月10日

最初の投稿 (実際)

2017年11月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年11月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年11月10日

最終確認日

2017年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

研究の完了後に個々の参加者データが共有されることはありません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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