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Mesures de stabilité de base en tant que facteur de risque pour le développement de blessures aux membres inférieurs chez les étudiants en éducation physique

10 novembre 2017 mis à jour par: University Ghent

Stabilité centrale en tant que facteur de risque pour le développement de blessures aux membres inférieurs : une étude prospective

Les étudiants masculins et féminins en éducation physique ont été soumis à une batterie de tests cliniques comprenant des tests valides et fiables pour mesurer différents aspects de la stabilité du tronc au début de l'étude. Après une période de test de 2 mois, la procédure d'enregistrement des blessures a commencé avec l'utilisation d'une plateforme d'enregistrement des blessures en ligne et des rappels réguliers. Après 2 ans d'enregistrement des blessures, toutes les données ont été recueillies et seront analysées statistiquement pour relier les aspects mesurés de la stabilité du tronc en tant que facteurs de risque pour certaines blessures des membres inférieurs.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Septembre 2014 - décembre 2014 : 139 participants hommes et femmes de 18 ans et plus ont été soumis à différents tests pour évaluer les aspects correspondants de la stabilité du tronc. Le test suivant a été effectué : test d'équilibre d'excursion d'étoile ; Test de proprioception lombo-pelvienne ; Test de contrôle neuromusculaire lombo-pelvien ; Test d'abaissement latéral ; Test de force de la hanche mesuré avec un dynamomètre portatif (flexion/extension/abduction/adduction/rotation interne/rotation externe) ; Tests de force du tronc mesurés avec un dynamomètre portatif (flexion du tronc et extension du tronc) et tests d'endurance des muscles centraux (test de pontage sur le ventre/test de Biering-Sorenson/tests de pontage latéral).

Janvier 2015 - Avril 2017 : Suivi prospectif d'une lésion du membre inférieur contractée lors d'une activité sportive. Les blessures ont été confirmées par un médecin légiste et enregistrées sur une plateforme de registre des blessures en ligne (Survey Monkey).

Une analyse statistique sera effectuée pour évaluer quelle mesure de résultat de stabilité de base peut être considérée comme un facteur de risque pour le développement de blessures aux membres inférieurs.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

139

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Belgique
      • Ghent, Belgique, 9000
        • Vakgroep REVAKI (Ghent University - Ghent University Hospital)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

- 1ère année d'études d'éducation physique (inscrit à l'école doctorale d'Artevelde ou à l'école doctorale de Gand

Critère d'exclusion:

  • Blessure musculo-squelettique au moment de la participation à l'étude
  • Blessure préexistante au bas du dos
  • Blessure préexistante des membres inférieurs (moins de 6 mois avant la participation à l'étude)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Cohorte saine
Test de stabilité du noyau
Autre: Tests de stabilité du noyau
Une batterie de tests composée de tests sur le terrain pour évaluer la stabilité du noyau

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force musculaire centrale
Délai: 2 heures
Force isométrique des muscles fléchisseurs et extenseurs du tronc mesurée en Newton
2 heures
Force de la hanche
Délai: 2 heures
Force isométrique des muscles fléchisseurs de la hanche, extenseurs de la hanche, abducteurs de la hanche, adducteurs de la hanche et rotateurs de la hanche mesurée en Newton
2 heures
Contrôle postural
Délai: 2 heures
Distance d'atteinte antérieure, postérolatérale et postéromédiale en position unipodale, mesurée en cm
2 heures
Endurance musculaire centrale
Délai: 2 heures
Capacité d'endurance de la musculature centrale ventrale, dorsale et latérale, mesurée en secondes
2 heures
Contrôle sensori-moteur de la musculature centrale
Délai: 2 heures
Propriocention et contrôle neuromusculaire des muscles lombo-pelviens à l'aide d'une fiche d'évaluation qualitative
2 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Historique des blessures
Délai: 2 heures
Blessures antérieures des membres inférieurs, enregistrées à l'aide d'un questionnaire
2 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Ghent

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Philip Roosen, PT, PhD, University Ghent

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2014

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 novembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 novembre 2017

Première publication (Réel)

17 novembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 novembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 novembre 2017

Dernière vérification

1 novembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2014/0780

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

Aucune donnée individuelle sur les participants ne sera partagée après la fin de l'étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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