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核心稳定性测量作为体育学生下肢损伤发展的风险因素

2017年11月10日 更新者:University Ghent

核心稳定性作为下肢损伤发展的危险因素:一项前瞻性研究

在研究开始时,男性和女性体育学生接受了一系列临床测试,这些测试包括有效和可靠的测试,以测量核心稳定性的不同方面。 经过 2 个月的测试,伤害登记程序开始使用在线伤害登记平台和定期回电时刻。 经过 2 年的伤害登记,收集所有数据并将进行统计分析,以将测量的核心稳定性方面与某些下肢损伤的风险因素联系起来。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

2014 年 9 月 - 2014 年 12 月:139 名 18 岁以上的男性和女性参与者接受了不同的测试,以评估核心稳定性的相应方面。 进行了以下测试: 星漂移平衡测试;腰骨盆本体感觉测试;腰骨盆神经肌肉控制试验;横向下降测试;手持式测力计测量的髋关节力量测试(屈曲/伸展/外展/内收/内旋/外旋);使用手持式测力计测量的躯干力量测试(躯干屈曲和躯干伸展)和核心肌肉耐力测试(俯卧桥测试/Biering-Sorenson 测试/侧桥测试)。

2015年1月-2017年4月:前瞻性随访体育活动中的下肢损伤。 伤情由体检医师确认,并记录在在线伤害登记平台(Survey Monkey)中。

将进行统计分析以评估哪些核心稳定性结果指标可被视为下肢损伤发展的风险因素。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

139

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ghent、比利时、9000
        • Vakgroep REVAKI (Ghent University - Ghent University Hospital)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

- 第一年的体育教育学习(就读于 Artevelde 研究生院或根特研究生院

排除标准:

  • 参与研究时的肌肉骨骼损伤
  • 先前存在的下背部损伤
  • 预先存在的下肢损伤(参与研究前不到 6 个月)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:健康队列
核心稳定性测试
由现场测试组成的测试电池,用于评估核心稳定性

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
核心肌力
大体时间:2小时
以牛顿为单位测量的躯干屈肌和躯干伸肌的等长强度
2小时
臀部力量
大体时间:2小时
以牛顿测量的髋屈肌、髋伸肌、髋外展肌、髋内收肌和髋旋转肌的等长强度
2小时
姿势控制
大体时间:2小时
单足站立时前、后外侧和后内侧的到达距离,以 cm 为单位测量
2小时
核心肌肉耐力
大体时间:2小时
腹侧、背侧和外侧核心肌肉组织的耐力,以秒为单位测量
2小时
核心肌肉组织的感觉运动控制
大体时间:2小时
使用定性评估表对腰骨盆肌肉进行本体运动和神经肌肉控制
2小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
受伤史
大体时间:2小时
以前的下肢损伤,使用问卷记录
2小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Philip Roosen, PT, PhD、University Ghent

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年9月1日

初级完成 (实际的)

2015年12月31日

研究完成 (实际的)

2017年4月1日

研究注册日期

首次提交

2017年11月10日

首先提交符合 QC 标准的

2017年11月10日

首次发布 (实际的)

2017年11月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年11月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年11月10日

最后验证

2017年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

研究完成后不会共享任何个人参与者数据

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

核心稳定性测试的临床试验

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