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Kernstabilitätsmaßnahmen als Risikofaktor für die Entwicklung von Verletzungen der unteren Extremität bei Sportschülern

10. November 2017 aktualisiert von: University Ghent

Kernstabilität als Risikofaktor für die Entwicklung von Verletzungen der unteren Extremität: eine prospektive Studie

Männliche und weibliche Sportstudenten wurden zu Beginn der Studie einer klinischen Testbatterie unterzogen, die aus gültigen und zuverlässigen Tests bestand, um verschiedene Aspekte der Kernstabilität zu messen. Nach einer zweimonatigen Testphase begann das Verletzungsregistrierungsverfahren mit der Nutzung einer Online-Plattform zur Registrierung von Verletzungen und regelmäßigen Rückrufen. Nach 2 Jahren Verletzungsregistrierung wurden alle Daten gesammelt und werden statistisch analysiert, um die gemessenen Kernstabilitätsaspekte als Risikofaktoren für bestimmte Verletzungen der unteren Extremitäten zu verknüpfen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

September 2014 - Dezember 2014: 139 männliche und weibliche Teilnehmer 18+ wurden verschiedenen Tests unterzogen, um entsprechende Aspekte der Kernstabilität zu bewerten. Die folgenden Tests wurden durchgeführt: Sternexkursions-Gleichgewichtstest; Lumbopelviner Propriozeptionstest; Lendenwirbelsäulen-neuromuskulärer Kontrolltest; Seitlicher Step-Down-Test; Hüftkrafttest gemessen mit einem Handdynamometer (Flexion/Extension/Abduktion/Adduktion/Innenrotation/Außenrotation); Rumpfkrafttests gemessen mit einem Handdynamometer (Rumpfflexion und Rumpfstreckung) und Kernmuskelausdauertests (Überbrückungstest in Bauchlage/Biering-Sorenson-Test/Seitenüberbrückungstests).

Januar 2015 – April 2017: Prospektive Nachsorge bei Verletzungen der unteren Extremitäten, die sich während sportlicher Aktivität zugezogen haben. Die Verletzungen wurden von einem Gerichtsmediziner bestätigt und in einer Online-Verletzungsregisterplattform (Survey Monkey) erfasst.

Es wird eine statistische Analyse durchgeführt, um zu bewerten, welches Ergebnismaß für die Kernstabilität als Risikofaktor für die Entwicklung von Verletzungen der unteren Extremitäten angesehen werden kann.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

139

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
      • Ghent, Belgien, 9000
        • Vakgroep REVAKI (Ghent University - Ghent University Hospital)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- 1. Jahr des Sportstudiums (eingeschrieben an der Graduiertenschule Artevelde oder der Graduiertenschule Gent

Ausschlusskriterien:

  • Muskel-Skelett-Verletzung zum Zeitpunkt der Studienteilnahme
  • Vorbestehende Verletzung des unteren Rückens
  • Vorbestehende Verletzung der unteren Extremität (weniger als 6 Monate vor Studienteilnahme)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Gesunde Kohorte
Kernstabilitätstest
Sonstiges: Kernstabilitätstests
Eine Testbatterie bestehend aus Feldtests zur Bewertung der Kernstabilität

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kernmuskelkraft
Zeitfenster: 2 Stunden
Isometrische Kraft der Rumpfbeuge- und Rumpfstreckermuskulatur gemessen in Newton
2 Stunden
Hüftkraft
Zeitfenster: 2 Stunden
Isometrische Kraft der Hüftbeuger, Hüftstrecker, Hüftabduktoren, Hüftadduktoren und Hüftrotatoren, gemessen in Newton
2 Stunden
Haltungskontrolle
Zeitfenster: 2 Stunden
Anteriore, posterolaterale und posteromediale Greifweite bei unipodaler Haltung, gemessen in cm
2 Stunden
Ausdauer der Rumpfmuskulatur
Zeitfenster: 2 Stunden
Ausdauerkapazität der ventralen, dorsalen und lateralen Kernmuskulatur, gemessen in Sekunden
2 Stunden
Sensomotorische Steuerung der Rumpfmuskulatur
Zeitfenster: 2 Stunden
Propriozention und neuromuskuläre Kontrolle der lumbopelvinen Muskulatur anhand eines qualitativen Bewertungsbogens
2 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verletzungshistorie
Zeitfenster: 2 Stunden
Frühere Verletzungen der unteren Extremitäten, erfasst mit einem Fragebogen
2 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Ghent

Ermittler

  • Hauptermittler: Philip Roosen, PT, PhD, University Ghent

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. November 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. November 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. November 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. November 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. November 2017

Zuletzt verifiziert

1. November 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2014/0780

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Beschreibung des IPD-Plans

Nach Abschluss der Studie werden keine individuellen Teilnehmerdaten weitergegeben

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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