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Medidas de Estabilidade Central como Fator de Risco para o Desenvolvimento de Lesões de Membros Inferiores em Estudantes de Educação Física

10 de novembro de 2017 atualizado por: University Ghent

Estabilidade do core como fator de risco para o desenvolvimento de lesões nos membros inferiores: um estudo prospectivo

Estudantes de educação física de ambos os sexos foram submetidos a uma bateria de testes clínicos composta por testes válidos e confiáveis ​​para medir diferentes aspectos da estabilidade do core no início do estudo. Após um período de testes de 2 meses, o procedimento de registro de lesões começou com o uso de uma plataforma de registro de lesões on-line e momentos regulares de retorno de chamada. Após 2 anos de registro da lesão, todos os dados foram coletados e serão analisados ​​estatisticamente para vincular os aspectos medidos da estabilidade central como fatores de risco para certas lesões nas extremidades inferiores.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

De setembro de 2014 a dezembro de 2014: 139 participantes masculinos e femininos com mais de 18 anos foram submetidos a diferentes testes para avaliar os aspectos correspondentes da estabilidade do core. Foram realizados os seguintes testes: teste de equilíbrio da excursão em estrela; Teste de propriocepção lombopélvica; Teste de controle neuromuscular lombopélvico; Teste de degrau lateral; Teste de força do quadril medido com dinamômetro portátil (flexão/extensão/abdução/adução/rotação interna/rotação externa); Testes de força do tronco medidos com um dinamômetro portátil (flexão do tronco e extensão do tronco) e testes de resistência muscular central (teste de ponte prona/teste de Biering-Sorenson/testes de ponte lateral).

Janeiro de 2015 - abril de 2017: Acompanhamento prospectivo de lesão de membro inferior contraída durante atividade esportiva. As lesões foram confirmadas por um médico legista e registradas em uma plataforma de registro de lesões on-line (Survey Monkey).

A análise estatística será realizada para avaliar qual medida de resultado da estabilidade central pode ser considerada um fator de risco para o desenvolvimento de lesões nos membros inferiores.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

139

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ghent, Bélgica, 9000
        • Vakgroep REVAKI (Ghent University - Ghent University Hospital)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

- 1º ano de estudos de educação física (matriculado na escola de pós-graduação de Artevelde ou na escola de pós-graduação de Ghent

Critério de exclusão:

  • Lesão musculoesquelética no momento da participação no estudo
  • Lesão pré-existente na parte inferior das costas
  • Lesão pré-existente na extremidade inferior (menos de 6 meses antes da participação no estudo)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Coorte saudável
Teste de estabilidade do núcleo
Uma bateria de testes composta por testes de campo para avaliar a estabilidade do núcleo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força muscular central
Prazo: 2 horas
Força isométrica da musculatura flexora e extensora do tronco medida em Newton
2 horas
Força do quadril
Prazo: 2 horas
Força isométrica dos músculos flexores, extensores, abdutores, adutores e rotadores do quadril medida em Newton
2 horas
Controle postural
Prazo: 2 horas
Distância de alcance anterior, posterolateral e posteromedial durante o apoio unipodal, medida em cm
2 horas
Resistência muscular central
Prazo: 2 horas
Capacidade de resistência da musculatura ventral, dorsal e lateral do núcleo, medida em segundos
2 horas
Controle sensório-motor da musculatura central
Prazo: 2 horas
Propriocenção e controle neuromuscular dos músculos lombopélvicos usando uma ficha de avaliação qualitativa
2 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Histórico de lesões
Prazo: 2 horas
Lesões anteriores nos membros inferiores, registradas por meio de um questionário
2 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Philip Roosen, PT, PhD, University Ghent

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2014

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de novembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de novembro de 2017

Primeira postagem (Real)

17 de novembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de novembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de novembro de 2017

Última verificação

1 de novembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

Nenhum dado individual do participante será compartilhado após a conclusão do estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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