Kärnstabilitetsåtgärder som en riskfaktor för utveckling av skador på nedre extremiteter hos idrottsstudenter
10 november 2017 uppdaterad av: University Ghent
Kärnstabilitet som en riskfaktor för utveckling av skador på nedre extremiteter: en prospektiv studie
Manliga och kvinnliga idrottsstudenter utsattes för ett kliniskt testbatteri bestående av giltiga och tillförlitliga tester för att mäta olika aspekter av kärnstabilitet i början av studien.
Efter en period av två månaders testning började skaderegistreringsproceduren med användning av en online-plattform för skaderegistrering och regelbundna återuppringningstillfällen.
Efter 2 års skaderegistrering samlades all data in och kommer att analyseras statistiskt för att koppla de uppmätta kärnstabilitetsaspekterna som riskfaktorer för vissa nedre extremitetsskador.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
September 2014 - december 2014: 139 manliga och kvinnliga deltagare 18+ utsattes för olika test för att utvärdera motsvarande aspekter av kärnstabilitet. Följande test utfördes: Stjärnexkursionsbalanstest; Lumbopelvic proprioception test; Lumbopelvic neuromuskulär kontrolltest; Sidotest; Höftstyrketest mätt med en handhållen dynamometer (flexion/extension/abduktion/adduktion/intern rotation/extern rotation); Trunkstyrketester mätt med en handhållen dynamometer (bålböjning och bålförlängning) och uthållighetstest för kärnmuskeln (benägen överbryggningstest/Biering-Sorenson-test/sidobryggningstest).
Januari 2015 - april 2017: Prospektiv uppföljning av skador i nedre extremiteter under idrottsaktivitet. Skadorna bekräftades av en medicinsk undersökare och registrerades i en online skaderegisterplattform (Survey Monkey).
Statistisk analys kommer att utföras för att utvärdera vilket kärnstabilitetsutfallsmått som kan anses vara en riskfaktor för utveckling av nedre extremitetsskador.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
139
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ghent, Belgien, 9000
- Vakgroep REVAKI (Ghent University - Ghent University Hospital)
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Första året av idrottsstudier (inskriven vid Artevelde forskarskola eller Gent forskarskola
Exklusions kriterier:
- Muskuloskeletal skada vid tidpunkten för studiedeltagande
- Redan existerande ländryggsskada
- Redan existerande skada på nedre extremiteter (mindre än 6 månader före studiedeltagande)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Undersökning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Frisk kohort
Kärnstabilitetstest
|
Ett testbatteri som består av fälttester för att utvärdera kärnans stabilitet
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kärnmuskelstyrka
Tidsram: 2 timmar
|
Isometrisk styrka hos bålböjaren och bålsträckarmuskulaturen mätt i Newton
|
2 timmar
|
|
Höftstyrka
Tidsram: 2 timmar
|
Isometrisk styrka hos höftböjare, höftsträckare, höftabduktor, höftadduktor och höftrotatormuskler mätt i Newton
|
2 timmar
|
|
Postural kontroll
Tidsram: 2 timmar
|
Anteriort, posterolateralt och posteromedialt räckvidd vid unipodal ställning, mätt i cm
|
2 timmar
|
|
Core muskel uthållighet
Tidsram: 2 timmar
|
Uthållighetskapacitet hos ventral, dorsal och lateral kärnmuskulatur, mätt i sekunder
|
2 timmar
|
|
Sensorimotorisk kontroll av kärnmuskulaturen
Tidsram: 2 timmar
|
Propriocention och neuromuskulär kontroll av de lumbopelvica musklerna med hjälp av ett kvalitativt bedömningsblad
|
2 timmar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skadehistorik
Tidsram: 2 timmar
|
Tidigare nedre extremitetsskador, registrerade med hjälp av ett frågeformulär
|
2 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Philip Roosen, PT, PhD, University Ghent
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- De Blaiser C, De Ridder R, Willems T, Danneels L, Vanden Bossche L, Palmans T, Roosen P. Evaluating abdominal core muscle fatigue: Assessment of the validity and reliability of the prone bridging test. Scand J Med Sci Sports. 2018 Feb;28(2):391-399. doi: 10.1111/sms.12919. Epub 2017 Jun 28.
- De Blaiser C, Roosen P, Willems T, Danneels L, Bossche LV, De Ridder R. Is core stability a risk factor for lower extremity injuries in an athletic population? A systematic review. Phys Ther Sport. 2018 Mar;30:48-56. doi: 10.1016/j.ptsp.2017.08.076. Epub 2017 Aug 24.
- Kibler WB, Press J, Sciascia A. The role of core stability in athletic function. Sports Med. 2006;36(3):189-98. doi: 10.2165/00007256-200636030-00001.
- Willson JD, Dougherty CP, Ireland ML, Davis IM. Core stability and its relationship to lower extremity function and injury. J Am Acad Orthop Surg. 2005 Sep;13(5):316-25. doi: 10.5435/00124635-200509000-00005.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 november 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 november 2017
Första postat (Faktisk)
17 november 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 november 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 november 2017
Senast verifierad
1 november 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2014/0780
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
IPD-planbeskrivning
Inga individuella deltagares data kommer att delas efter avslutad studie
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .