Akuutti koronaarisyndomi, jossa ST-korkeus Pohjois-Lorrainenissa (StemiLor)
keskiviikko 29. marraskuuta 2017 päivittänyt: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville
Akuutti koronaarioireyhtymä, johon liittyy ST-korkeus Pohjois-Lorrainenssa: kliinisten, epidemiologisten ja angiografisten tietojen kehitys vuodesta 2005
Lorraine on yksi sydän- ja verisuonitautien eniten kärsivistä Ranskan alueista, ja kuolleisuus iskeemisiin sydänsairauksiin oli korkeampi kuin maan keskiarvo vuonna 2010.
Käytännön muutoksen vuoksi European Society of Cardiologyn uusien sydänlihaksen revaskularisaatioon liittyvien suositusten myötä tutkijat halusivat vertailla Stemi-hoitoa vuosina 2005-2006, 2010-2011 ja 2015 CHR Metz-Thionvillessä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä yksikeskinen tutkimus arvioi Euroopan kardiologiseuran uusien suositusten vaikutusta akuuttiin sepelvaltimotautiin ja ST-kohonneeseen (Stemi) hoitoon.
Tiedot kerätään takautuvasti angiografiaraportista ja informaattisesta sairauskertomuksesta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
340
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on akuutti sepelvaltimon oireyhtymä ja ST-korotus CHR Metz-Thionvillessa vuosina 2005-2006, 2010-2011 ja 2015
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas, jolla on akuutti sepelvaltimosyndrooma, jossa on ST-korkeus alle 12 tuntia
- Potilaat, joille on tehty koronarografia tuntemattomasta syystä johtuvan sydän-hengityspysähdyksen ja akuutin sepelvaltimotukoksen yhteydessä
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Akuutti sepelvaltimosyndrooma ST-korkeuden hoidolla
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Per-kutaanisen angioplastian prosenttiosuus ja sairaalaa edeltävän trombolyysin prosenttiosuus
|
Päivä 1
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Stentointimenettely
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Manuaalisen trombektomian prosenttiosuus ja suoran stentauksen prosenttiosuus
|
Päivä 1
|
|
Sairaalakuolleisuus
Aikaikkuna: Päivä 1
|
STEMI-hoidon aikana kuolleiden prosenttiosuus
|
Päivä 1
|
|
Epidemiologiset tiedot
Aikaikkuna: Päivä 1
|
STEMI-potilaiden keski-ikä
|
Päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. huhtikuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 23. marraskuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. marraskuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 28. marraskuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 30. marraskuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. marraskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2016-06Obs-CHRMT
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä
-
Hospital Clinic of BarcelonaAstraZenecaValmisPotilaat, joille on määrä tehdä PCI (Percutaneous Coronary Intervention) CTO (krooninen kokonaistukkos)Espanja