Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akut koronarsyndrom med ST-forhøjelse i det nordlige Lorraine (StemiLor)

29. november 2017 opdateret af: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Akut koronarsyndrom med ST-stigning i det nordlige Lorraine: Udvikling af kliniske, epidemiologiske og angiografiske data siden 2005

Lorraine er en af ​​de franske regioner, der er hårdest ramt af hjerte-kar-sygdomme med en dødelighed for iskæmisk hjertesygdom højere end landsgennemsnittet i 2010. På grund af praksisændring med de nye anbefalinger fra European Society of Cardiology, der involverer myokardisk revaskularisering, ønskede efterforskerne at sammenligne Stemi-behandlingen i 2005-2006, 2010-2011 og 2015 i CHR Metz-Thionville.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne monocentriske undersøgelse evaluerer virkningen af ​​de nye anbefalinger fra European Society of Cardiology i det akutte koronarsyndrom med ST elevation (Stemi) pleje. Data er samlet retrospektivt fra angiografisk rapport og informatisk journal.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

340

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med et akut koronarsyndrom med ST elevation i CHR Metz-Thionville i 2005-2006, 2010-2011 og 2015

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient med akut koronarsyndrom med ST-forhøjelse i mindre end 12 timer
  • Patienter med koronarografi i en sammenhæng med kardiorespiratorisk standsning med ukendt årsag og akut koronar okklusion

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Akut koronarsyndrom med ST elevationspleje
Tidsramme: Dag 1
Procentdel af perkutan angioplastik og procentdel af præhospital trombolyse
Dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stentprocedure
Tidsramme: Dag 1
Procentdel af manuel trombektomi og procentdel af direkte stenting
Dag 1
Hospitalsdødelighed
Tidsramme: Dag 1
Procentdel af dødsfald under STEMI-plejen
Dag 1
Epidemiologiske data
Tidsramme: Dag 1
Gennemsnitsalder for STEMI-patienter
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. november 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. november 2017

Først opslået (Faktiske)

28. november 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. november 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. november 2017

Sidst verificeret

1. november 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2016-06Obs-CHRMT

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut koronarsyndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner