Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akutní koronární syndrom s nadmořskou výškou ST v severním Lotrinsku (StemiLor)

29. listopadu 2017 aktualizováno: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Akutní koronární syndrom s elevacemi ST v severním Lorraine: vývoj klinických, epidemiologických a angiografických dat od roku 2005

Lotrinsko je jedním z nejvíce postižených francouzských regionů kardiovaskulárními chorobami s úmrtností na ischemickou chorobu srdeční vyšší, než je celostátní průměr v roce 2010. Vzhledem ke změně praxe s novými doporučeními Evropské kardiologické společnosti týkající se revaskularizace myokardu chtěli výzkumníci porovnat péči Stemi v letech 2005-2006, 2010-2011 a 2015 v CHR Metz-Thionville.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Tato monocentrická studie hodnotí dopad nových doporučení Evropské kardiologické společnosti v léčbě akutního koronárního syndromu s elevací ST (Stemi). Data jsou sestavována zpětně z angiografické zprávy a informatického zdravotnického záznamu.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

340

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s akutním koronárním syndromem s elevací ST v CHR Metz-Thionville v letech 2005-2006, 2010-2011 a 2015

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient s akutním koronárním syndromem s elevací ST po dobu kratší než 12 hodin
  • Pacienti s koronarografií v kontextu kardiorespirační zástavy s neznámou příčinou a akutní koronární okluzí

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Akutní koronární syndrom s péčí o ST elevaci
Časové okno: Den 1
Procento perkutánní angioplastiky a procento přednemocniční trombolýzy
Den 1

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Postup stentování
Časové okno: Den 1
Procento manuální trombektomie a procento přímého stentování
Den 1
Nemocniční úmrtnost
Časové okno: Den 1
Procento úmrtí během péče STEMI
Den 1
Epidemiologická data
Časové okno: Den 1
Průměrný věk pacientů se STEMI
Den 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. listopadu 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. listopadu 2017

První zveřejněno (Aktuální)

28. listopadu 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. listopadu 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. listopadu 2017

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2016-06Obs-CHRMT

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Akutní koronární syndrom

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Luxembourg

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit