Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ostry zespół wieńcowy z uniesieniem odcinka ST w Północnej Lotaryngii (StemiLor)

29 listopada 2017 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Ostry zespół wieńcowy z uniesieniem odcinka ST w północnej Lotaryngii: ewolucja danych klinicznych, epidemiologicznych i angiograficznych od 2005 r.

Lotaryngia jest jednym z regionów Francji najbardziej dotkniętych chorobami układu krążenia, a śmiertelność z powodu choroby niedokrwiennej serca jest wyższa niż średnia krajowa w 2010 roku. Ze względu na zmianę praktyki wraz z nowymi zaleceniami Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego dotyczącymi rewaskularyzacji mięśnia sercowego badacze chcieli porównać opiekę Stemi w latach 2005-2006, 2010-2011 i 2015 w CHR Metz-Thionville.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

To monocentryczne badanie ocenia wpływ nowych zaleceń Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego w leczeniu ostrego zespołu wieńcowego z uniesieniem odcinka ST (Stemi). Dane są kompilowane retrospektywnie na podstawie raportu angiograficznego i informatycznej dokumentacji medycznej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

340

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z ostrym zespołem wieńcowym z uniesieniem odcinka ST w CHR Metz-Thionville w latach 2005-2006, 2010-2011 i 2015

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent z ostrym zespołem wieńcowym z uniesieniem odcinka ST trwającym krócej niż 12 godzin
  • Pacjenci z koronarografią w kontekście zatrzymania krążeniowo-oddechowego o nieznanej przyczynie i ostrej okluzji wieńcowej

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ostry zespół wieńcowy z opieką nad uniesieniem odcinka ST
Ramy czasowe: Dzień 1
Odsetek przezskórnej angioplastyki i odsetek trombolizy przedszpitalnej
Dzień 1

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procedura stentowania
Ramy czasowe: Dzień 1
Procent ręcznej trombektomii i procent bezpośredniego stentowania
Dzień 1
Śmiertelność szpitalna
Ramy czasowe: Dzień 1
Odsetek zgonów podczas opieki STEMI
Dzień 1
Dane epidemiologiczne
Ramy czasowe: Dzień 1
Średni wiek pacjentów ze STEMI
Dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 listopada 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 listopada 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 listopada 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 listopada 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 listopada 2017

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2016-06Obs-CHRMT

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ostry zespół wieńcowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in New Zealand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj