Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Akutt koronarsyndrom med ST-høyde i Nord-Lorraine (StemiLor)

29. november 2017 oppdatert av: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Akutt koronarsyndrom med ST-stigning i Nord-Lorraine: Evolusjon av kliniske, epidemiologiske og angiografiske data siden 2005

Lorraine er en av de franske regionene som er mest rammet av hjerte- og karsykdommer med en dødelighet for iskemisk hjertesykdom høyere enn landsgjennomsnittet i 2010. På grunn av praksisendring med de nye anbefalingene fra European Society of Cardiology som involverer myokard revaskularisering, ønsket etterforskerne å sammenligne Stemi-pleien i 2005-2006, 2010-2011 og 2015 i CHR Metz-Thionville.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Denne monosentriske studien evaluerer virkningen av de nye anbefalingene fra European Society of Cardiology i akutt koronarsyndrom med ST-elevasjon (Stemi). Data er sammenstilt retrospektivt fra angiografisk rapport og informatisk journal.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

340

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med akutt koronarsyndrom med ST-høyde i CHR Metz-Thionville i 2005-2006, 2010-2011 og 2015

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasient med akutt koronarsyndrom med ST-forhøyelse i mindre enn 12 timer
  • Pasienter med koronarografi i sammenheng med hjertestans med ukjent årsak og akutt koronar okklusjon

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Akutt koronarsyndrom med ST elevasjonspleie
Tidsramme: Dag 1
Prosentandel perkutan angioplastikk og prosentandel prehospital trombolyse
Dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Stentprosedyre
Tidsramme: Dag 1
Prosentandel manuell trombektomi og prosentandel av direkte stenting
Dag 1
Sykehusdødelighet
Tidsramme: Dag 1
Andel dødsfall under STEMI-pleien
Dag 1
Epidemiologiske data
Tidsramme: Dag 1
Gjennomsnittlig alder for STEMI-pasienter
Dag 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. november 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. november 2017

Først lagt ut (Faktiske)

28. november 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. november 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. november 2017

Sist bekreftet

1. november 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2016-06Obs-CHRMT

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Akutt koronarsyndrom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere