Acuut coronair syndroom met ST-elevatie in Noord-Lotharingen (StemiLor)
29 november 2017 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville
Acuut coronair syndroom met ST-elevatie in Noord-Lotharingen: evolutie van klinische gegevens, epidemiologische en angiografische gegevens sinds 2005
Lotharingen is een van de meest getroffen Franse regio's door hart- en vaatziekten, met een sterftecijfer voor ischemische hartaandoeningen dat hoger is dan het nationale gemiddelde in 2010.
Vanwege de praktijkverandering met de nieuwe aanbevelingen van de European Society of Cardiology met betrekking tot myocardrevascularisatie, wilden de onderzoekers de Stemi-zorg in 2005-2006, 2010-2011 en 2015 vergelijken in de CHR Metz-Thionville.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Deze monocentrische studie evalueert de impact van de nieuwe aanbevelingen van de European Society of Cardiology bij het acuut coronair syndroom met ST-elevatie (Stemi) zorg.
Gegevens worden retrospectief samengesteld uit angiografisch rapport en informatief medisch dossier.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
340
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met een acuut coronair syndroom met ST-elevatie in de CHR Metz-Thionville in 2005-2006, 2010-2011 en 2015
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt met een acuut coronair syndroom met ST-elevatie gedurende minder dan 12 uur
- Patiënten met coronarografie in een context van cardiorespiratoire arrestatie met onbekende oorzaak en acute coronaire occlusie
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Acuut coronair syndroom met zorg voor ST-elevatie
Tijdsspanne: Dag 1
|
Percentage percutane angioplastiek en percentage prehospitale trombolyse
|
Dag 1
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Stenting procedure
Tijdsspanne: Dag 1
|
Percentage manuele trombectomie en percentage directe stenting
|
Dag 1
|
|
Sterfte in het ziekenhuis
Tijdsspanne: Dag 1
|
Percentage overlijden tijdens de STEMI-zorg
|
Dag 1
|
|
Epidemiologische gegevens
Tijdsspanne: Dag 1
|
Gemiddelde leeftijd van STEMI-patiënten
|
Dag 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 november 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 november 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 november 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 november 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 november 2017
Laatst geverifieerd
1 november 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2016-06Obs-CHRMT
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Acute kransslagader syndroom
-
Lawson Health Research InstituteVoltooidArteriosclerose van Arterial Coronary Artery Bypass GraftCanada
-
Deutsches Herzzentrum MuenchenVoltooidArteriosclerose van Arterial Coronary Artery Bypass GraftDuitsland