Острый коронарный синдром с подъемом сегмента ST в Северной Лотарингии (StemiLor)
29 ноября 2017 г. обновлено: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville
Острый коронарный синдром с подъемом сегмента ST в Северной Лотарингии: динамика клинических, эпидемиологических и ангиографических данных с 2005 г.
Лотарингия является одним из регионов Франции, наиболее пораженных сердечно-сосудистыми заболеваниями, где уровень смертности от ишемической болезни сердца в 2010 году был выше, чем в среднем по стране.
В связи с изменением практики с новыми рекомендациями Европейского общества кардиологов, касающимися реваскуляризации миокарда, исследователи хотели сравнить лечение Stemi в 2005–2006, 2010–2011 и 2015 годах в CHR Metz-Thionville.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
В этом моноцентрическом исследовании оценивается влияние новых рекомендаций Европейского общества кардиологов на лечение острого коронарного синдрома с подъемом сегмента ST (Stemi).
Данные собраны ретроспективно из ангиографического отчета и информационной медицинской карты.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
340
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST в ЦРБ Мец-Тионвиль в 2005-2006, 2010-2011 и 2015 гг.
Описание
Критерии включения:
- Пациент с острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST менее 12 часов.
- Пациенты с коронарографией в контексте кардиореспираторной остановки неизвестной причины и острой коронароокклюзии
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Острый коронарный синдром с лечением подъема сегмента ST
Временное ограничение: 1 день
|
Процент чрескожной ангиопластики и процент догоспитального тромболизиса
|
1 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процедура стентирования
Временное ограничение: 1 день
|
Процент ручной тромбэктомии и процент прямого стентирования
|
1 день
|
|
Больничная смертность
Временное ограничение: 1 день
|
Процент смертности во время лечения ИМпST
|
1 день
|
|
Эпидемиологические данные
Временное ограничение: 1 день
|
Средний возраст пациентов с ИМпST
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 ноября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 ноября 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 ноября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 ноября 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 ноября 2017 г.
Последняя проверка
1 ноября 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2016-06Obs-CHRMT
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Острый коронарный синдром
-
Cognitive FXЗавершенныйПостконтузивный синдром | Неуточненное тревожное расстройство | Симптомы после сотрясения мозга | Постконтузионный синдром | Post Coversive Syndrome, хроническийСоединенные Штаты
-
Reuth Rehabilitation HospitalРекрутингЛегкая черепно-мозговая травма, сотрясение мозга | Посттравматическая головная боль | Post Coversive Syndrome, хроническийИзраиль