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Akutes Koronarsyndom mit ST-Hebung in Nordlothringen (StemiLor)

29. November 2017 aktualisiert von: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Akutes Koronarsyndrom mit ST-Hebung in Nordlothringen: Entwicklung klinischer, epidemiologischer und angiographischer Daten seit 2005

Lothringen ist eine der am stärksten von Herz-Kreislauf-Erkrankungen betroffenen Regionen Frankreichs, wobei die Sterblichkeitsrate bei ischämischen Herzerkrankungen im Jahr 2010 über dem Landesdurchschnitt lag. Aufgrund von Praxisänderungen mit den neuen Empfehlungen der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie im Zusammenhang mit der myokardischen Revaskularisierung wollten die Forscher die Stemi-Versorgung in den Jahren 2005–2006, 2010–2011 und 2015 im CHR Metz-Thionville vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Diese monozentrische Studie bewertet die Auswirkungen der neuen Empfehlungen der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie auf das akute Koronarsyndrom mit ST-Hebungsbehandlung (Stemi). Die Daten werden retrospektiv aus dem Angiographiebericht und der medizinischen Krankenakte zusammengestellt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

340

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit einem akuten Koronarsyndrom mit ST-Hebung im CHR Metz-Thionville in den Jahren 2005–2006, 2010–2011 und 2015

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient mit einem akuten Koronarsyndrom mit ST-Hebung für weniger als 12 Stunden
  • Patienten mit Koronarographie im Zusammenhang mit einem Herz-Kreislauf-Stillstand unbekannter Ursache und akutem Koronarverschluss

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Akutes Koronarsyndrom mit ST-Hebungsbehandlung
Zeitfenster: Tag 1
Prozentsatz der perkutanen Angioplastie und Prozentsatz der präklinischen Thrombolyse
Tag 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stenting-Verfahren
Zeitfenster: Tag 1
Prozentsatz der manuellen Thrombektomie und Prozentsatz des direkten Stentings
Tag 1
Krankenhaussterblichkeit
Zeitfenster: Tag 1
Prozentsatz der Todesfälle während der STEMI-Behandlung
Tag 1
Epidemiologische Daten
Zeitfenster: Tag 1
Durchschnittsalter der STEMI-Patienten
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. November 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. November 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. November 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. November 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. November 2017

Zuletzt verifiziert

1. November 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2016-06Obs-CHRMT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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