Síndome Coronária Aguda com Elevação do ST no Norte da Lorena (StemiLor)
29 de novembro de 2017 atualizado por: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville
Síndrome Coronariana Aguda com Elevação do ST no Norte da Lorena: Evolução dos Dados Clínicos, Epidemiológicos e Angiográficos Desde 2005
Lorraine é uma das regiões francesas mais afetadas por doenças cardiovasculares, com uma taxa de mortalidade por doença cardíaca isquêmica superior à média nacional em 2010.
Devido à mudança de prática com as novas recomendações da Sociedade Europeia de Cardiologia envolvendo a revascularização miocárdica, os investigadores quiseram comparar os cuidados Stemi em 2005-2006, 2010-2011 e 2015 no CHR Metz-Thionville.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Este estudo monocêntrico avalia o impacto das novas recomendações da Sociedade Europeia de Cardiologia nos cuidados com a síndrome coronariana aguda com supradesnivelamento do segmento ST (Stemi).
Os dados são compilados retrospectivamente a partir de relatórios angiográficos e registros médicos informatizados.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
340
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com síndrome coronariana aguda com supradesnivelamento do segmento ST na CHR Metz-Thionville em 2005-2006, 2010-2011 e 2015
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente com síndrome coronariana aguda com supradesnivelamento do segmento ST há menos de 12 horas
- Doentes com coronariografia em contexto de paragem cardiorrespiratória de causa desconhecida e oclusão coronária aguda
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Síndrome coronariana aguda com elevação do segmento ST
Prazo: Dia 1
|
Porcentagem de angioplastia percutânea e porcentagem de trombólise pré-hospitalar
|
Dia 1
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Procedimento de colocação de stent
Prazo: Dia 1
|
Porcentagem de trombectomia manual e porcentagem de stent direto
|
Dia 1
|
|
Mortalidade hospitalar
Prazo: Dia 1
|
Porcentagem de morte durante o cuidado STEMI
|
Dia 1
|
|
Dados epidemiológicos
Prazo: Dia 1
|
Idade média dos pacientes com STEMI
|
Dia 1
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de novembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de novembro de 2017
Primeira postagem (Real)
28 de novembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de novembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de novembro de 2017
Última verificação
1 de novembro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2016-06Obs-CHRMT
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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