Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ulnaaristen ja sigmoidisten lovien murtumien vaikutukset distaalisen säteen murtumapotilaiden postoperatiiviseen ranteen toimintaan

torstai 30. marraskuuta 2017 päivittänyt: pengzhang, Peking University People's Hospital

Ulnaaristen ja sigmoidisten lovien murtumien vaikutukset leikkauksen jälkeiseen ranteen toimintaan potilailla, joilla on distaalisen säteen murtuma

Tutkia kyynärluun styloid- ja sigmoid-lovimurtumien vaikutuksia postoperatiiviseen ranteen toimintaan potilailla, joilla on distaalisen säteen murtuma

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaat, joita hoidetaan distaalisen säteen murtuman vuoksi Pekingin yliopiston kansansairaalan ortopedisen trauman osastolla, valitaan avohoitoon. Arviointi perustui Sartienton Gartlandin ja Werleyn pistemäärän muutoksiin. Tehoa arvioitiin painopisteenä rannekipu. Seurantaaika on vuosi leikkauksen jälkeen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

139

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

yhteisön näyte, Pekingin asukkaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. yksipuolinen distaalisen säteen murtuma kyynärluuman murtuman kanssa tai ilman, umpimurtuma
  2. distaalisen säteen murtuma korjattu sisäisellä kiinnityksellä kämmenlevyllä
  3. ikä ≥ 18 vuotta
  4. kliiniset tiedot, leikkauksen jälkeinen seurantajakso ≥12 kuukautta
  5. distaalisen säteen murtuma normaalilla liitoksilla
  6. tietoisen suostumuksen antaminen saatuaan selvityksen tämän tutkimuksen tarkoituksesta

Poissulkemiskriteerit:

  1. vanha murtuma, patologinen murtuma, avoin murtuma
  2. kahdenvälinen distaalisen säteen murtuma
  3. ranteen muiden osien murtuma (lukuun ottamatta kyynärluun styloidia)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
avoin pienennys ja sisäinen kiinnitys
Volaarista lähestymistapaa käytettiin distaalisten sädemurtumien avoimeen vähentämiseen ja sisäiseen kiinnitykseen
Volaarista lähestymistapaa käytettiin distaalisten sädemurtumien avoimeen vähentämiseen ja sisäiseen kiinnitykseen
Muut nimet:
  • ORIF

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sartienton muunnos Gartlandin ja Werleyn pisteistä
Aikaikkuna: 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Sartienton Gartlandin ja Werleyn pistemäärän muunnos sisälsi jäännösmuodonmuutoksen arvioinnin, kivun subjektiivisen arvioinnin, ranteen liikkeen ja otteen voimakkuuden objektiivisen arvioinnin sekä niveltulehduksen komplikaatioiden, neurologisten oireiden ja sormien toimintahäiriöiden arvioinnin. Teho arvioitiin erinomaiseksi, hyväksi, kohtuulliseksi tai huonoksi, ja yllä olevien pisteiden summa laskettiin (erinomainen, 0-2 pistettä; hyvä, 3-8 pistettä; kohtalainen, 9-20 pistettä; ja huono, ≥21 pistettä )
1 vuosi leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kyynärluun ranteen kipu (VAS-pisteet)
Aikaikkuna: 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Kyynärluun ranteen kivun arviointi VAS-pisteytyksen perusteella.Visual Analogue Scale/Score: 10 cm:n poikkiviiva paperilla, 0 vaakaviivan toisessa päässä, on kivuton; toinen pää on 10, mikä osoittaa terävää kipua; keskiosa osoittaa eriasteista kipua.
1 vuosi leikkauksen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kyynärluun styloidin murtuman unionin määrä
Aikaikkuna: 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Kyynärluun styloidin murtuman liitosaste: Kyynärluun styloidiprosessin murtumaviiva hävisi, murtuma parani hyvin, ranteessa ei ollut selvää kipua eikä epänormaalia toimintaa.
1 vuosi leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Tianbing Wang, Doctor, Peking University People's Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 26. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. marraskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Lauantai 2. joulukuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Lauantai 2. joulukuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. marraskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CSG-wrist201702

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa