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Effetti delle fratture dell'incisura ulnare dello stiloide e del sigmoide sulla funzione postoperatoria del polso nei pazienti con frattura del radio distale

30 novembre 2017 aggiornato da: pengzhang, Peking University People's Hospital

Effetti delle fratture dell'incisura ulnare dello stiloide e del sigmoide sulla funzione del polso postoperatoria dei pazienti con frattura del radio distale

Studiare gli effetti delle fratture dell'incisura ulnare dello stiloide e del sigmoide sulla funzione postoperatoria del polso in pazienti con frattura del radio distale

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

I pazienti trattati per frattura del radio distale nel Dipartimento di traumatologia ortopedica presso l'Ospedale popolare dell'Università di Pechino saranno selezionati per il follow-up ambulatoriale. La valutazione era basata sulla modifica di Sartiento del punteggio di Gartland e Werley. L'efficacia è stata valutata con il dolore al polso come focus. Il tempo di follow-up è di un anno dopo l'operazione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

139

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

campione comunitario, residenti a Pechino

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. frattura unilaterale del radio distale con o senza frattura dello stiloide ulnare, frattura chiusa
  2. frattura del radio distale riparata mediante fissazione interna utilizzando una placca palmare
  3. età ≥18 anni
  4. dati clinici integrali, un periodo di follow-up postoperatorio di ≥12 mesi
  5. frattura del radio distale con unione normale
  6. fornitura del consenso informato dopo aver ricevuto una spiegazione dello scopo di questo studio

Criteri di esclusione:

  1. vecchia frattura, frattura patologica, frattura aperta
  2. frattura bilaterale del radio distale
  3. frattura di altre parti del polso (esclusa la stiloide ulnare)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
riduzione aperta e fissazione interna
L'approccio volare è stato utilizzato per la riduzione a cielo aperto e la fissazione interna delle fratture del radio distale
L'approccio volare è stato utilizzato per la riduzione a cielo aperto e la fissazione interna delle fratture del radio distale
Altri nomi:
  • O SE

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La modifica di Sartiento della partitura di Gartland e Werley
Lasso di tempo: 1 anno dopo l'intervento
La modifica di Sartiento del punteggio di Gartland e Werley includeva la valutazione della deformità residua, la valutazione soggettiva del dolore, la valutazione obiettiva del range di movimento del polso e della forza di presa e la valutazione delle complicanze dell'artrite, dei sintomi neurologici e della disfunzione delle dita. L'efficacia è stata giudicata eccellente, buona, discreta o scarsa ed è stata calcolata la somma dei punteggi di cui sopra (eccellente, 0-2 punti; buono, 3-8 punti; discreto, 9-20 punti; e scarso, ≥21 punti )
1 anno dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
dolore ulnare al polso (punteggio VAS)
Lasso di tempo: 1 anno dopo l'intervento
Valutazione del dolore ulnare al polso basata sul punteggio VAS. Scala/punteggio analogico visivo: una linea incrociata di 10 cm sulla carta, 0 a un'estremità della linea orizzontale, è indolore; l'altra estremità è 10, che indica un dolore acuto; la parte centrale indica un diverso grado di dolore.
1 anno dopo l'intervento

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di unione della frattura dello stiloide ulnare
Lasso di tempo: 1 anno dopo l'intervento
Tasso di unione della frattura dello stiloide ulnare: la linea di frattura del processo stiloideo ulnare è scomparsa, la frattura è guarita bene, non c'era dolore evidente al polso e nessuna attività anormale.
1 anno dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Tianbing Wang, Doctor, Peking University People's Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 aprile 2018

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 novembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 novembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

2 dicembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 dicembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 novembre 2017

Ultimo verificato

1 novembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CSG-wrist201702

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su riduzione aperta e fissazione interna

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