- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03359278
Effetti delle fratture dell'incisura ulnare dello stiloide e del sigmoide sulla funzione postoperatoria del polso nei pazienti con frattura del radio distale
30 novembre 2017 aggiornato da: pengzhang, Peking University People's Hospital
Effetti delle fratture dell'incisura ulnare dello stiloide e del sigmoide sulla funzione del polso postoperatoria dei pazienti con frattura del radio distale
Studiare gli effetti delle fratture dell'incisura ulnare dello stiloide e del sigmoide sulla funzione postoperatoria del polso in pazienti con frattura del radio distale
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I pazienti trattati per frattura del radio distale nel Dipartimento di traumatologia ortopedica presso l'Ospedale popolare dell'Università di Pechino saranno selezionati per il follow-up ambulatoriale.
La valutazione era basata sulla modifica di Sartiento del punteggio di Gartland e Werley.
L'efficacia è stata valutata con il dolore al polso come focus. Il tempo di follow-up è di un anno dopo l'operazione.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
139
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
campione comunitario, residenti a Pechino
Descrizione
Criterio di inclusione:
- frattura unilaterale del radio distale con o senza frattura dello stiloide ulnare, frattura chiusa
- frattura del radio distale riparata mediante fissazione interna utilizzando una placca palmare
- età ≥18 anni
- dati clinici integrali, un periodo di follow-up postoperatorio di ≥12 mesi
- frattura del radio distale con unione normale
- fornitura del consenso informato dopo aver ricevuto una spiegazione dello scopo di questo studio
Criteri di esclusione:
- vecchia frattura, frattura patologica, frattura aperta
- frattura bilaterale del radio distale
- frattura di altre parti del polso (esclusa la stiloide ulnare)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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riduzione aperta e fissazione interna
L'approccio volare è stato utilizzato per la riduzione a cielo aperto e la fissazione interna delle fratture del radio distale
|
L'approccio volare è stato utilizzato per la riduzione a cielo aperto e la fissazione interna delle fratture del radio distale
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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La modifica di Sartiento della partitura di Gartland e Werley
Lasso di tempo: 1 anno dopo l'intervento
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La modifica di Sartiento del punteggio di Gartland e Werley includeva la valutazione della deformità residua, la valutazione soggettiva del dolore, la valutazione obiettiva del range di movimento del polso e della forza di presa e la valutazione delle complicanze dell'artrite, dei sintomi neurologici e della disfunzione delle dita.
L'efficacia è stata giudicata eccellente, buona, discreta o scarsa ed è stata calcolata la somma dei punteggi di cui sopra (eccellente, 0-2 punti; buono, 3-8 punti; discreto, 9-20 punti; e scarso, ≥21 punti )
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1 anno dopo l'intervento
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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dolore ulnare al polso (punteggio VAS)
Lasso di tempo: 1 anno dopo l'intervento
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Valutazione del dolore ulnare al polso basata sul punteggio VAS. Scala/punteggio analogico visivo: una linea incrociata di 10 cm sulla carta, 0 a un'estremità della linea orizzontale, è indolore; l'altra estremità è 10, che indica un dolore acuto; la parte centrale indica un diverso grado di dolore.
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1 anno dopo l'intervento
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di unione della frattura dello stiloide ulnare
Lasso di tempo: 1 anno dopo l'intervento
|
Tasso di unione della frattura dello stiloide ulnare: la linea di frattura del processo stiloideo ulnare è scomparsa, la frattura è guarita bene, non c'era dolore evidente al polso e nessuna attività anormale.
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1 anno dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Tianbing Wang, Doctor, Peking University People's Hospital
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
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- Vitale MA, Brogan DM, Shin AY, Berger RA. Intra-articular Fractures of the Sigmoid Notch of the Distal Radius: Analysis of Progression to Distal Radial Ulnar Joint Arthritis and Impact on Upper Extremity Function in Surgically Treated Fractures. J Wrist Surg. 2016 Mar;5(1):52-8. doi: 10.1055/s-0035-1570742. Epub 2016 Jan 6.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 aprile 2018
Completamento primario (Anticipato)
1 aprile 2020
Completamento dello studio (Anticipato)
1 aprile 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 novembre 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 novembre 2017
Primo Inserito (Effettivo)
2 dicembre 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 dicembre 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 novembre 2017
Ultimo verificato
1 novembre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CSG-wrist201702
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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