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Efectos de las fracturas de la escotadura sigmoidea y de la estiloides cubital sobre la función posoperatoria de la muñeca en pacientes con fractura del radio distal

30 de noviembre de 2017 actualizado por: pengzhang, Peking University People's Hospital
Estudiar los efectos de las fracturas de la escotadura de la apófisis sigmoidea y la estiloides cubital sobre la función posoperatoria de la muñeca en pacientes con fractura del radio distal

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

Los pacientes tratados por fractura de radio distal en el Departamento de Trauma Ortopédico del Hospital Popular de la Universidad de Pekín serán seleccionados para seguimiento ambulatorio. La evaluación se basó en la modificación de Sartiento de la puntuación de Gartland y Werley. La eficacia se evaluó teniendo como foco el dolor de muñeca. El tiempo de seguimiento es de un año después de la operación。

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

139

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

muestra comunitaria, residentes de Pekín

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. fractura de radio distal unilateral con o sin fractura de estiloides cubital, fractura cerrada
  2. fractura de radio distal reparada mediante fijación interna utilizando una placa palmar
  3. edad de ≥18 años
  4. datos clínicos integrales, un período de seguimiento postoperatorio de ≥12 meses
  5. fractura de radio distal con unión normal
  6. prestación de consentimiento informado después de recibir una explicación del propósito de este estudio

Criterio de exclusión:

  1. fractura antigua, fractura patológica, fractura abierta
  2. fractura de radio distal bilateral
  3. fractura de otras partes de la muñeca (excluyendo la estiloides cubital)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Reducción abierta y fijación interna
El abordaje volar se utilizó para la reducción abierta y la fijación interna de fracturas de radio distal
El abordaje volar se utilizó para la reducción abierta y la fijación interna de fracturas de radio distal
Otros nombres:
  • O SI

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La modificación de Sartiento de la partitura de Gartland y Werley
Periodo de tiempo: 1 año después de la cirugía
La modificación de Sartiento de la puntuación de Gartland y Werley incluyó la evaluación de la deformidad residual, la evaluación subjetiva del dolor, la evaluación objetiva del rango de movimiento de la muñeca y la fuerza de agarre, y la evaluación de las complicaciones de la artritis, los síntomas neurológicos y la disfunción de los dedos. La eficacia se juzgó como excelente, buena, regular o mala, y se calculó la suma de las puntuaciones anteriores (excelente, 0-2 puntos; buena, 3-8 puntos; regular, 9-20 puntos; y mala, ≥21 puntos )
1 año después de la cirugía

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
dolor cubital de la muñeca (puntuación VAS)
Periodo de tiempo: 1 año después de la cirugía
Evaluación del dolor cubital de la muñeca basado en la puntuación VAS.Escala analógica visual/puntuación: una línea cruzada de 10 cm en el papel, 0 en un extremo de la línea horizontal, es indolora; el otro extremo es 10, indicando un dolor agudo; la parte media indica un grado diferente de dolor.
1 año después de la cirugía

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de unión de fractura de estiloides cubital
Periodo de tiempo: 1 año después de la cirugía
Tasa de unión de la fractura de estiloides cubital: la línea de fractura del proceso estiloides cubital desapareció, la fractura se curó bien, no hubo dolor evidente en la muñeca ni actividad anormal.
1 año después de la cirugía

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Tianbing Wang, Doctor, Peking University People's Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

1 de abril de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de noviembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de noviembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

2 de diciembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de diciembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de noviembre de 2017

Última verificación

1 de noviembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CSG-wrist201702

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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