Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkninger af Ulnar Styloid og Sigmoid Notch Frakturer på postoperativ håndledsfunktion hos patienter med distal radiusfraktur

30. november 2017 opdateret af: pengzhang, Peking University People's Hospital

Virkninger af Ulnar Styloid og Sigmoid Notch Frakturer på postoperativ håndledsfunktion hos patienter med Distal Radius Fraktur

At studere virkningerne af ulnar styloid og sigmoid notch frakturer på postoperativ håndledsfunktion hos patienter med distal radius fraktur

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Patienter behandlet for distal radiusfraktur i afdelingen for ortopædiske traumer på People's Hospital of Peking University vil blive udvalgt til ambulant opfølgning. Evalueringen var baseret på Sartientos modifikation af Gartland og Werley score. Effekten blev vurderet med håndledssmerter som fokus. Opfølgningstiden er et år efter operationen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

139

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Samfundsprøve, indbyggere i Peking

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. unilateral distal radiusfraktur med eller uden ulnar styloidfraktur, lukket fraktur
  2. distal radiusfraktur repareret ved intern fiksering ved hjælp af en palmar plade
  3. alder ≥18 år
  4. integrerede kliniske data, en postoperativ opfølgningsperiode på ≥12 måneder
  5. distal radiusfraktur med normal forening
  6. afgivelse af informeret samtykke efter at have modtaget en forklaring på formålet med denne undersøgelse

Ekskluderingskriterier:

  1. gammel fraktur, patologisk fraktur, åben fraktur
  2. bilateral distal radiusfraktur
  3. brud på andre dele af håndleddet (undtagen ulnar styloid)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
åben reduktion og intern fiksering
Den volære tilgang blev brugt til åben reduktion og intern fiksering af distale radiusfrakturer
Den volære tilgang blev brugt til åben reduktion og intern fiksering af distale radiusfrakturer
Andre navne:
  • ORIF

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sartientos modifikation af Gartland og Werley score
Tidsramme: 1 år efter operationen
Sartientos modifikation af Gartland og Werley score inkluderede evaluering af resterende deformitet, subjektiv evaluering af smerte, objektiv evaluering af rækkevidde af håndledsbevægelser og grebsstyrke og evaluering af komplikationer til gigt, neurologiske symptomer og fingerdysfunktion. Effekten blev bedømt som fremragende, god, rimelig eller dårlig, og summen af ​​ovenstående score blev beregnet (fremragende, 0-2 point; god, 3-8 point; rimelig, 9-20 point; og dårlig, ≥21 point )
1 år efter operationen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ulnar håndledssmerter (VAS score)
Tidsramme: 1 år efter operationen
Evaluering af ulnar håndledssmerter baseret på VAS-score.Visuel analog skala/score:En krydslinje på 10 cm på papiret, 0 i den ene ende af den vandrette linje, er smertefri; den anden ende er 10, hvilket indikerer en skarp smerte; den midterste del indikerer en anden grad af smerte.
1 år efter operationen

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Unionsrate for ulnar styloidfraktur
Tidsramme: 1 år efter operationen
Unionsrate for ulnar styloidfraktur: Brudlinjen i ulnar styloidprocessen forsvandt, frakturen helede godt, der var ingen tydelig smerte i håndleddet og ingen unormal aktivitet.
1 år efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Tianbing Wang, Doctor, Peking University People's Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. april 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. april 2020

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. november 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. november 2017

Først opslået (Faktiske)

2. december 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. december 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. november 2017

Sidst verificeret

1. november 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CSG-wrist201702

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Radiusbrud distalt

Kliniske forsøg med åben reduktion og intern fiksering

Abonner