Lenkkeily osteoporoosin muutoksessa
keskiviikko 29. marraskuuta 2017 päivittänyt: Zhang Yichong, Peking University People's Hospital
Testaa nivelrikon muutokset röntgensäteiden mukaan ja muutoksia luun laadussa ennen lenkkeilyn aloittamista ja vähintään 1 vuotta sen jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa mukana oleville potilaille annetaan luun tiheysmittaus (DEXA) -skannaus, ja heidän on edettävä 3 minuutin lenkkeilystä päivässä 10 minuutin tasolle päivittäisessä harjoituksessa 1 vuoden ajan ohjeiden mukaisesti.
Vuoden kuluttua tallennetaan seuraavat DEXA-skannaukset.
Kiinnostuneita osallistujia rohkaistaan myös lonkka- ja selkärangan röntgenkuvauksiin sekä luun laatututkimuksiin tutkimukseen tullessa ja kahden vuoden kuluttua.
Varsinaista tutkittavien osallistumista, toistuvia sairauksia, murtumia ja lääkityksen muutoksia seurataan itse.
Tulokset lasketaan luun mineraalitiheyden muutoksen perusteella lannerangan, lonkan ja reisiluun DEXA-skannauksella tutkimuksessa.
Lenkkeilyn määrän ja luun mineraalitiheyden välillä etsitään annos-vaste-suhteita.
Myös lenkkeilyyn liittyviä murtumia ja muita haittavaikutuksia havaitaan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
500
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
50 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Aiempi DEXA-skannaus ja kaikki 6 kuukauden sisällä tutkimukseen osallistumisesta, DEXA-skannaus ja normaaliarvot seuraaville: aineenvaihduntapaneeli, TSH, PTH, ESR (tai CRP), D25-vitamiinihydroksi, D-vitamiini 1,25-dihydroksi, virtsan NTX
Poissulkemiskriteerit:
Tunnettu metabolinen luusairaus, kuten osteogenesis imperfecta, nykyinen steroidihoito, kemoterapia tai parhaillaan paranevat lannerangan, lonkan tai reisiluun murtumat, vakava sydänsairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: lenkkeily
Vähintään 5 kertaa/viikko
|
Lenkkeily ohjeen mukaan 1 vuosi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
DEXA T-pisteet
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Luun mineraalitiheyden muutos selkärangassa, lonkassa ja reisiluussa yhden vuoden lenkkeilyn jälkeen
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Murtumien lukumäärä
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Tutkimuksen aikana tapahtuneiden murtumien lukumäärä
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Peixun Zhang, MD, Peking University People's Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Tiistai 20. helmikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 30. tammikuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 30. tammikuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 26. marraskuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. marraskuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Lauantai 2. joulukuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Lauantai 2. joulukuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. marraskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PKUPH-JGO
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .