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Jogging nel cambiamento dell'osteoporosi

29 novembre 2017 aggiornato da: Zhang Yichong, Peking University People's Hospital
Per testare i cambiamenti nell'osteoartrosi secondo i raggi X e i cambiamenti nella qualità ossea prima e 1 o più anni dopo l'inizio del jogging

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I pazienti in questa ricerca ricevono una scansione densitometrica ossea di ingresso (DEXA) e sono tenuti ad avanzare da 3 minuti di jogging al giorno a 10 minuti nella pratica quotidiana per 1 anno come indicato. Dopo 1 anno, vengono registrate le successive scansioni DEXA. I partecipanti interessati sono inoltre incoraggiati a sottoporsi a radiografie dell'anca e della colonna vertebrale e studi sulla qualità ossea all'ingresso nello studio e due anni dopo. La partecipazione effettiva del soggetto, le malattie intercorrenti, le fratture e i cambiamenti nella terapia sono auto-monitorati. I risultati sono calcolati in base alla variazione della densità minerale ossea nella colonna lombare, nei fianchi e nei femori mediante la scansione DEXA nello studio. Si cercano relazioni dose-risposta tra la quantità di jogging e la densità minerale ossea. Si notano anche fratture correlate allo jogging e altri effetti avversi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

500

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Scansione DEXA passata e, tutti entro 6 mesi dall'ingresso nello studio, scansione DEXA e valori normali per: Pannello metabolico, TSH, PTH, ESR (o CRP), Vitamina D 25 idrossi, Vitamina D 1,25 diidrossi, Urine NTX

Criteri di esclusione:

Malattia ossea metabolica nota come l'osteogenesi imperfetta, trattamento in corso con steroidi, chemioterapia o fratture in via di guarigione della colonna lombare, delle anche o dei femori, grave cardiopatia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: jogging
Almeno 5 volte a settimana
Comportamentale: jogging
Fare jogging secondo le istruzioni per 1 anno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio T DEXA
Lasso di tempo: 1 anno
Variazione della densità minerale ossea nella colonna vertebrale, nell'anca e nel femore dopo 1 anno di jogging
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di fratture
Lasso di tempo: 1 anno
Numero di fratture verificatesi durante lo studio
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Peking University People's Hospital

Collaboratori

Wujin People's Hospital
Shenzhen Sun Yat-sen Cardiovascular Hospital
Chongqing Zhongshan Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Peixun Zhang, MD, Peking University People's Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

20 febbraio 2018

Completamento primario (Anticipato)

30 gennaio 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

30 gennaio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 novembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 novembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

2 dicembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 dicembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 novembre 2017

Ultimo verificato

1 novembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PKUPH-JGO

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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