Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Jogging i forandringen af ​​osteoporose

29. november 2017 opdateret af: Zhang Yichong, Peking University People's Hospital
At teste ændringerne i slidgigt i henhold til røntgenbillederne og ændringer i knoglekvaliteten før og 1 eller flere år efter påbegyndelse af løbeturen

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patienter i denne forskning får en indgangsknogledensitometri (DEXA) scanning og er forpligtet til at gå fra 3 minutters jogging om dagen til 10 minutters niveau i daglig praksis i 1 år som instrueret. Efter 1 år optages efterfølgende DEXA-scanninger. Interesserede deltagere opfordres også til at have hofte- og rygsøjlens røntgenbilleder og undersøgelser af knoglekvalitet ved studiestart og to år senere. Faktisk fagdeltagelse, interkurrente sygdomme, brud og ændringer i medicinering er egenkontrol. Resultaterne er beregnet ved ændring i knoglemineraltæthed i lændehvirvelsøjlen, hofter og lårben ved DEXA-scanningen i undersøgelsen. Dosis-respons forhold mellem mængden af ​​jogging og knoglemineraltæthed søges. Jogging-relaterede frakturer og andre negative virkninger er også noteret.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

500

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Tidligere DEXA-scanning og, alt inden for 6 måneder efter studiestart, DEXA-scanning og normale værdier for: Metabolisk panel, TSH, PTH, ESR (eller CRP), Vitamin D 25 hydroxy, Vitamin D 1,25 dihydroxy, Urin NTX

Ekskluderingskriterier:

Kendt metabolisk knoglesygdom såsom osteogenesis imperfecta, nuværende behandling med steroider, kemoterapi eller i øjeblikket helende brud på lændehvirvelsøjlen, hofter eller lårben, alvorlig hjertesygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: løbe
Mindst 5 gange om ugen
Adfærdsmæssigt: løbe
Jogging som anvist i 1 år

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
DEXA T-score
Tidsramme: 1 år
Knoglemineraltæthed ændres i rygsøjlen, hoften og lårbenet efter 1 års jogging
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal brud
Tidsramme: 1 år
Antal brud, der opstår under undersøgelsen
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Peking University People's Hospital

Samarbejdspartnere

Wujin People's Hospital
Shenzhen Sun Yat-sen Cardiovascular Hospital
Chongqing Zhongshan Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Peixun Zhang, MD, Peking University People's Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

20. februar 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. januar 2019

Studieafslutning (Forventet)

30. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. november 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. november 2017

Først opslået (Faktiske)

2. december 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. december 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. november 2017

Sidst verificeret

1. november 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PKUPH-JGO

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med løbe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner