Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Jogging w walce z osteoporozą

29 listopada 2017 zaktualizowane przez: Zhang Yichong, Peking University People's Hospital
Aby przetestować zmiany w chorobie zwyrodnieniowej stawów na podstawie zdjęć rentgenowskich oraz zmiany w jakości kości przed i 1 lub więcej lat po rozpoczęciu joggingu

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pacjenci biorący udział w tym badaniu otrzymują wstępne badanie densytometrii kości (DEXA) i są zobowiązani do przejścia od 3-minutowego joggingu dziennie do 10-minutowego poziomu codziennej praktyki przez 1 rok zgodnie z instrukcją. Po 1 roku rejestrowane są kolejne skany DEXA. Zainteresowanych uczestników zachęca się również do wykonania zdjęć rentgenowskich bioder i kręgosłupa oraz badań jakości kości na początku badania i dwa lata później. Rzeczywisty udział pacjentów, współistniejące choroby, złamania i zmiany w lekach są monitorowane samodzielnie. Wyniki są obliczane na podstawie zmiany gęstości mineralnej kości w odcinku lędźwiowym kręgosłupa, biodrach i kościach udowych w badaniu DEXA. Poszukiwane są zależności dawka-odpowiedź między ilością joggingu a gęstością mineralną kości. Odnotowuje się również złamania związane z joggingiem i inne działania niepożądane.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

500

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Przeszły skan DEXA i wszystkie w ciągu 6 miesięcy przed rozpoczęciem badania, skan DEXA i prawidłowe wartości dla: panelu metabolicznego, TSH, PTH, OB (lub CRP), witaminy D 25-hydroksy, witaminy D 1,25-dihydroksy, moczu NTX

Kryteria wyłączenia:

Znana metaboliczna choroba kości, taka jak osteogenesis imperfecta, obecne leczenie sterydami, chemioterapią lub aktualnie gojące się złamania kręgosłupa lędźwiowego, bioder lub kości udowych, ciężka choroba serca

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: jogging
Co najmniej 5 razy w tygodniu
Behawioralne: jogging
Jogging zgodnie z instrukcją przez 1 rok

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik T DEXA
Ramy czasowe: 1 rok
Zmiana gęstości mineralnej kości w kręgosłupie, biodrze i kości udowej po 1 roku joggingu
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba złamań
Ramy czasowe: 1 rok
Liczba złamań występujących podczas badania
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Peking University People's Hospital

Współpracownicy

Wujin People's Hospital
Shenzhen Sun Yat-sen Cardiovascular Hospital
Chongqing Zhongshan Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Peixun Zhang, MD, Peking University People's Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

20 lutego 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 stycznia 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 stycznia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 listopada 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 listopada 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 grudnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 grudnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 listopada 2017

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PKUPH-JGO

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na jogging

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Liberia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj