Jogging i förändringen av osteoporos
29 november 2017 uppdaterad av: Zhang Yichong, Peking University People's Hospital
För att testa förändringar i artros enligt röntgenbilder, och förändringar i benkvalitet före och 1 eller fler år efter påbörjad jogging
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Patienter i den här forskningen får en ingångsbendensitometri (DEXA)-skanning och måste avancera från 3 minuters jogging om dagen till 10 minuters nivå i daglig träning under 1 år enligt instruktionerna.
Efter 1 år registreras efterföljande DEXA-skanningar.
Intresserade deltagare uppmuntras också att ha höft- och ryggröntgen och studier av benkvalitet vid studiestart och två år senare.
Faktiskt ämnesdeltagande, interkurrenta sjukdomar, frakturer och förändringar i medicinering är egenkontrollerade.
Resultaten beräknas genom förändring av bentätheten i ländryggen, höfterna och lårbenen genom DEXA-skanningen i studien.
Dos-responssamband mellan mängden jogging och bentäthet eftersträvas.
Joggingrelaterade frakturer och andra negativa effekter noteras också.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
500
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
50 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Tidigare DEXA-skanning och, allt inom 6 månader efter studiestart, DEXA-skanning och normala värden för: Metabolisk panel, TSH, PTH, ESR (eller CRP), Vitamin D 25 hydroxy, Vitamin D 1,25 dihydroxy, Urine NTX
Exklusions kriterier:
Känd metabol bensjukdom som osteogenesis imperfecta, aktuell behandling med steroider, kemoterapi eller för närvarande läkande frakturer i ländrygg, höfter eller lårben, allvarlig hjärtsjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: joggning
Minst 5 gånger/vecka
|
Jogga enligt anvisningarna i 1 år
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
DEXA T-poäng
Tidsram: 1 år
|
Benmineraldensitetsförändring i ryggrad, höft och lårben efter 1 års jogging
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal frakturer
Tidsram: 1 år
|
Antal frakturer som uppstår under studien
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Peixun Zhang, MD, Peking University People's Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
20 februari 2018
Primärt slutförande (Förväntat)
30 januari 2019
Avslutad studie (Förväntat)
30 januari 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 november 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 november 2017
Första postat (Faktisk)
2 december 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 december 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 november 2017
Senast verifierad
1 november 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PKUPH-JGO
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på joggning
-
Riphah International UniversityAvslutad