Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neurotrofiinien ilmentyminen pikkulapsilla hengitysteiden ja neurokehityksen tulosten ennustajana

perjantai 21. marraskuuta 2025 päivittänyt: Fariba Rezaee, The Cleveland Clinic

Tärkeät kehitysprosessit jatkuvat 40 raskausviikon loppuun asti. Jo sikiön aikana sisäiset ja ympäristötekijät määräävät tasapainon terveyden ja sairauksien puhkeamisen ja kehittymisen välillä. Siksi on ratkaisevan tärkeää ymmärtää normaalia kehitystä säätelevät mekanismit ja taudin patogeneesiin vaikuttavat reitit.

Neurotrofiinit ovat neljän proteiinin perhe, jotka tukevat hermosolujen kasvua ja selviytymistä. Niiden eritys lisääntyy aivojen kehityksen aikana, kun uusia hermosoluja muodostuu ja olemassa olevat haarautuvat muodostamaan monimutkaisia ​​hermosoluja. Sen lisäksi, että neurotrofiinit edistävät neuronien kasvua ja kehitystä, ne ovat myös hermosolujen toiminnan tuotetta. Neurotrofiinit ovat myös vastuussa perifeeristen sensoristen hermosolujen ylläpidosta, mukaan lukien keuhkoissa olevat. Hengitysteiden hermotus on vastuussa monista keuhkojen toiminnan näkökohdista, mukaan lukien hengitysteiden sileän lihaksen sävyn, limanerityksen ja reaktiivisuuden säätely; siksi neurotrofiinien fysiologista ilmentymistä keuhkoissa tarvitaan normaalille keuhkotoiminnalle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tällä hetkellä ei ole luotettavaa menetelmää sellaisten imeväisten tunnistamiseksi, joiden hermoston kehitys ja hengitys ovat huonoja. Kyky tehdä tällaisia ​​ennusteita olisi hyödyllistä sekä hoitopäätösten tekemisessä vastasyntyneiden tehohoidossa että varhaisempaa ja tehokkaampaa hoitoa tarvitsevien imeväisten tunnistamisessa. Aiomme selvittää, voidaanko neurotrofiineja käyttää ennustamaan vauvan pitkän aikavälin tuloksia. Neurotrofiinit ovat neljän proteiinin perhe, jotka tukevat hermosolujen kasvua ja selviytymistä. Niiden pitoisuuksien on osoitettu nousevan aivojen kehityksen myötä ja laskevan aivovamman myötä. Neurotrofiinit on myös liitetty hengitystievaurioiden kehittymiseen vastasyntyneessä ja myöhemmässä hengityselinsairauksissa, kuten astmassa. Aiomme korreloida seerumin neurotrofiinipitoisuudet hengitysteiden ja neurologisten tulosten kanssa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44195
        • Cleveland Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 päivä - 4 kuukautta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

vastasyntyneet vastasyntyneiden tehohoitoyksikössä (NICU)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

intuboidut vauvat vastasyntyneiden tehohoitoyksikössä (NICU)

Poissulkemiskriteerit:

haluton tai kyvytön antamaan tai saamaan tietoon perustuvaa suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seerumin neurotrofiinien korrelaatio bronkopulmonaalisen dysplasian kehityksen kanssa
Aikaikkuna: 48 tunnin sisällä vastasyntyneiden teho-osastolle saapumisesta
Neurotrofiineja ovat hermokasvutekijä (NGF) ja aivotekijän neurotrofinen tekijä (BDNF)
48 tunnin sisällä vastasyntyneiden teho-osastolle saapumisesta
Seerumin neurotrofiinien muutos, johon liittyy lasten kehitysviiveitä
Aikaikkuna: 48 tunnin sisällä vastasyntyneiden teho-osastolle saapumisesta, 4 kuukauden, 1 vuoden ja 2 vuoden iässä
Neurotrofiineja ovat hermokasvutekijä (NGF) ja aivotekijän neurotrofinen tekijä (BDNF)
48 tunnin sisällä vastasyntyneiden teho-osastolle saapumisesta, 4 kuukauden, 1 vuoden ja 2 vuoden iässä
Muutos seerumin neurotrofiineissa hengitysteitse lapsilla
Aikaikkuna: 48 tunnin sisällä vastasyntyneiden teho-osastolle saapumisesta, 4 kuukauden, 1 vuoden ja 2 vuoden iässä
Neurotrofiineja ovat hermokasvutekijä (NGF) ja aivotekijän neurotrofinen tekijä (BDNF)
48 tunnin sisällä vastasyntyneiden teho-osastolle saapumisesta, 4 kuukauden, 1 vuoden ja 2 vuoden iässä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Giovanni Piedimonte, MD, The Cleveland Clinic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 8. joulukuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. joulukuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 14. joulukuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 26. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa