Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ekspresja neurotrofin u niemowląt jako predyktor wyników układu oddechowego i neurorozwojowego

21 listopada 2025 zaktualizowane przez: Fariba Rezaee, The Cleveland Clinic

Ważne procesy rozwojowe trwają do ukończenia 40 tygodnia ciąży. Nawet w okresie życia płodowego czynniki wewnętrzne i środowiskowe określają równowagę między zdrowiem a występowaniem i rozwojem chorób. Dlatego kluczowe znaczenie ma zrozumienie mechanizmów regulujących prawidłowy rozwój i szlaków, które przyczyniają się do patogenezy choroby.

Neurotrofiny to rodzina czterech białek, które wspierają wzrost i przeżycie neuronów. Ich wydzielanie wzrasta podczas rozwoju mózgu, kiedy powstają nowe neurony, a istniejące rozgałęziają się, tworząc złożone obwody neuronalne. Oprócz swojej roli w promowaniu wzrostu i rozwoju neuronów, neurotrofiny są również produktem aktywności neuronów. Neurotrofiny są również odpowiedzialne za utrzymanie obwodowych neuronów czuciowych, w tym w płucach. Unerwienie dróg oddechowych jest odpowiedzialne za wiele aspektów czynności płuc, w tym regulację napięcia mięśni gładkich dróg oddechowych, wydzielanie śluzu i reaktywność; dlatego fizjologiczna ekspresja neurotrofin w płucach jest wymagana do prawidłowego funkcjonowania płuc.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Obecnie nie ma niezawodnej metody identyfikacji niemowląt, które będą miały słabe wyniki neurorozwojowe i oddechowe. Możliwość dokonywania takich prognoz byłaby korzystna zarówno dla podejmowania decyzji dotyczących opieki na oddziale intensywnej terapii noworodków, jak i dla identyfikacji niemowląt wymagających wcześniejszej i bardziej intensywnej interwencji. Zamierzamy ustalić, czy neurotrofiny można wykorzystać do przewidywania długoterminowych wyników u niemowlęcia. Neurotrofiny to rodzina czterech białek, które wspierają wzrost i przeżycie neuronów. Wykazano, że ich poziom wzrasta wraz z rozwojem mózgu i zmniejsza się wraz z uszkodzeniem mózgu. Neurotrofiny są również związane z rozwojem uszkodzenia dróg oddechowych u noworodków i późniejszymi chorobami układu oddechowego, takimi jak astma. Planujemy skorelować poziomy neurotrofin w surowicy z wynikami oddechowymi i neurologicznymi.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

70

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 dzień do 4 miesiące (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

noworodki na Oddziale Intensywnej Terapii Noworodka (NICU)

Opis

Kryteria przyjęcia:

zaintubowane niemowlęta na oddziale intensywnej terapii noworodków (NICU)

Kryteria wyłączenia:

nie chcą lub nie mogą wyrazić lub uzyskać świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Korelacja neurotrofin w surowicy z rozwojem dysplazji oskrzelowo-płucnej
Ramy czasowe: w ciągu 48 godzin od przyjęcia na Oddział Intensywnej Terapii Noworodka
Neurotrofiny obejmują czynnik wzrostu nerwów (NGF) i czynnik neurotroficzny mózgu (BDNF)
w ciągu 48 godzin od przyjęcia na Oddział Intensywnej Terapii Noworodka
Zmiana poziomu neurotrofin w surowicy z opóźnieniami rozwojowymi u dzieci
Ramy czasowe: W ciągu 48 godzin od przyjęcia na Oddział Intensywnej Terapii Noworodka, w wieku 4 miesięcy, 1 roku i 2 lat
Neurotrofiny obejmują czynnik wzrostu nerwów (NGF) i czynnik neurotroficzny mózgu (BDNF)
W ciągu 48 godzin od przyjęcia na Oddział Intensywnej Terapii Noworodka, w wieku 4 miesięcy, 1 roku i 2 lat
Zmiana stężenia neurotrofin w surowicy z objawami ze strony układu oddechowego u dzieci
Ramy czasowe: W ciągu 48 godzin od przyjęcia na Oddział Intensywnej Terapii Noworodka, w wieku 4 miesięcy, 1 roku i 2 lat
Neurotrofiny obejmują czynnik wzrostu nerwów (NGF) i czynnik neurotroficzny mózgu (BDNF)
W ciągu 48 godzin od przyjęcia na Oddział Intensywnej Terapii Noworodka, w wieku 4 miesięcy, 1 roku i 2 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Giovanni Piedimonte, MD, The Cleveland Clinic

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 grudnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 grudnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 grudnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewlekła choroba płuc

Subskrybuj