Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Экспрессия нейротрофинов у младенцев как предиктор нарушений дыхания и развития нервной системы

21 ноября 2025 г. обновлено: Fariba Rezaee, The Cleveland Clinic

Важные процессы развития продолжаются до завершения 40 недель беременности. Еще во внутриутробном периоде внутренние факторы и факторы окружающей среды определяют баланс между здоровьем и возникновением и развитием заболеваний. Таким образом, крайне важно понять механизмы, которые регулируют нормальное развитие, и пути, которые способствуют патогенезу заболевания.

Нейротрофины представляют собой семейство из четырех белков, которые поддерживают рост и выживание нейронов. Их секреция увеличивается во время развития мозга, когда формируются новые нейроны, а существующие разветвляются, образуя сложные нейронные цепи. Помимо своей роли в содействии росту и развитию нейронов, нейротрофины также являются продуктом активности нейронов. Нейротрофины также отвечают за поддержание периферических сенсорных нейронов, в том числе в легких. Иннервация дыхательных путей отвечает за многие аспекты функции легких, включая регуляцию тонуса гладких мышц дыхательных путей, секрецию слизи и реактивность; поэтому для нормальной функции легких требуется физиологическая экспрессия нейротрофинов в легких.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

В настоящее время не существует надежного метода выявления младенцев с плохим развитием нервной системы и респираторных заболеваний. Возможность делать такие прогнозы будет полезна как для принятия решений по уходу в отделении интенсивной терапии новорожденных, так и для выявления младенцев, которым требуется более раннее и более интенсивное вмешательство. Мы намерены определить, можно ли использовать нейротрофины для прогнозирования долгосрочных результатов у младенцев. Нейротрофины представляют собой семейство из четырех белков, которые поддерживают рост и выживание нейронов. Было показано, что их уровни увеличиваются по мере развития мозга и снижаются при черепно-мозговой травме. Нейротрофины также были связаны с развитием повреждения дыхательных путей у новорожденных и более поздних респираторных заболеваний, таких как астма. Мы планируем сопоставить уровни нейротрофина в сыворотке с респираторными и неврологическими исходами.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

70

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 день до 4 месяца (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

новорожденных в отделении интенсивной терапии новорожденных (NICU)

Описание

Критерии включения:

интубированные дети в отделении интенсивной терапии новорожденных (NICU)

Критерий исключения:

нежелание или неспособность дать или получить информированное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Корреляция сывороточных нейротрофинов с развитием бронхолегочной дисплазии
Временное ограничение: в течение 48 часов после поступления в отделение интенсивной терапии новорожденных
Нейротрофины включают фактор роста нервов (NGF) и нейротрофический фактор головного мозга (BDNF).
в течение 48 часов после поступления в отделение интенсивной терапии новорожденных
Изменение нейротрофинов сыворотки крови при задержке развития у детей
Временное ограничение: В течение 48 часов после поступления в отделение интенсивной терапии новорожденных, в возрасте 4 месяцев, 1 года и 2 лет
Нейротрофины включают фактор роста нервов (NGF) и нейротрофический фактор головного мозга (BDNF).
В течение 48 часов после поступления в отделение интенсивной терапии новорожденных, в возрасте 4 месяцев, 1 года и 2 лет
Изменение нейротрофинов сыворотки крови при респираторных исходах у детей
Временное ограничение: В течение 48 часов после поступления в отделение интенсивной терапии новорожденных, в возрасте 4 месяцев, 1 года и 2 лет
Нейротрофины включают фактор роста нервов (NGF) и нейротрофический фактор головного мозга (BDNF).
В течение 48 часов после поступления в отделение интенсивной терапии новорожденных, в возрасте 4 месяцев, 1 года и 2 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

The Cleveland Clinic

Следователи

  • Главный следователь: Giovanni Piedimonte, MD, The Cleveland Clinic

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 декабря 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 декабря 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 декабря 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 августа 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 14-1270

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться