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Expression de la neurotrophine chez les nourrissons en tant que prédicteur des résultats respiratoires et neurodéveloppementaux

21 novembre 2025 mis à jour par: Fariba Rezaee, The Cleveland Clinic

D'importants processus de développement se poursuivent jusqu'à la fin de 40 semaines de gestation. Même pendant la vie fœtale, des facteurs intrinsèques et environnementaux déterminent l'équilibre entre la santé et l'apparition et le développement des maladies. Ainsi, il est crucial de comprendre les mécanismes qui régulent le développement normal et les voies qui contribuent à la pathogenèse de la maladie.

Les neurotrophines sont une famille de quatre protéines qui soutiennent la croissance et la survie des neurones. Leur sécrétion augmente au cours du développement du cerveau, lorsque de nouveaux neurones se forment et que ceux qui existent déjà se ramifient pour assembler des circuits neuronaux complexes. En plus de leur rôle dans la promotion de la croissance et du développement des neurones, les neurotrophines sont également un produit de l'activité neuronale. Les neurotrophines sont également responsables du maintien des neurones sensoriels périphériques, y compris ceux des poumons. L'innervation des voies respiratoires est responsable de nombreux aspects de la fonction pulmonaire, notamment la régulation du tonus des muscles lisses des voies respiratoires, la sécrétion de mucus et la réactivité ; par conséquent, une expression physiologique des neurotrophines dans les poumons est nécessaire pour une fonction pulmonaire normale.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Actuellement, il n'existe aucune méthode fiable pour identifier les nourrissons qui auront de mauvais résultats neurodéveloppementaux et respiratoires. La capacité de faire de telles prédictions serait bénéfique à la fois pour la prise de décisions en matière de soins dans l'unité de soins intensifs néonatals et pour l'identification des nourrissons qui nécessitent une intervention plus précoce et plus intense. Nous avons l'intention de déterminer si les neurotrophines peuvent être utilisées pour prédire les résultats à long terme d'un nourrisson. Les neurotrophines sont une famille de quatre protéines qui soutiennent la croissance et la survie des neurones. Il a été démontré que leurs niveaux augmentent avec le développement du cerveau et diminuent avec les lésions cérébrales. Les neurotrophines ont également été associées au développement de lésions des voies respiratoires chez le nouveau-né et de maladies respiratoires ultérieures telles que l'asthme. Nous prévoyons de corréler les niveaux de neurotrophine sérique avec les résultats respiratoires et les résultats neurologiques.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

70

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, États-Unis, 44195
        • Cleveland Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 jour à 4 mois (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

nouveau-nés en unité néonatale de soins intensifs (USIN)

La description

Critère d'intégration:

nourrissons intubés dans l'unité néonatale de soins intensifs (USIN)

Critère d'exclusion:

ne veut pas ou ne peut pas donner ou obtenir un consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Corrélation des neurotrophines sériques avec le développement de la dysplasie bronchopulmonaire
Délai: dans les 48 heures suivant l'admission à l'unité de soins intensifs néonatals
Les neurotrophines comprennent le facteur de croissance nerveuse (NGF) et le facteur neurotrophique cérébral (BDNF)
dans les 48 heures suivant l'admission à l'unité de soins intensifs néonatals
Modification des neurotrophines sériques avec retards de développement chez les enfants
Délai: Dans les 48 heures suivant l'admission en unité de soins intensifs néonatals, à 4 mois, 1 an et 2 ans
Les neurotrophines comprennent le facteur de croissance nerveuse (NGF) et le facteur neurotrophique cérébral (BDNF)
Dans les 48 heures suivant l'admission en unité de soins intensifs néonatals, à 4 mois, 1 an et 2 ans
Modification des neurotrophines sériques avec des résultats respiratoires chez les enfants
Délai: Dans les 48 heures suivant l'admission en unité de soins intensifs néonatals, à 4 mois, 1 an et 2 ans
Les neurotrophines comprennent le facteur de croissance nerveuse (NGF) et le facteur neurotrophique cérébral (BDNF)
Dans les 48 heures suivant l'admission en unité de soins intensifs néonatals, à 4 mois, 1 an et 2 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Giovanni Piedimonte, MD, The Cleveland Clinic

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 décembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2017

Première publication (Réel)

14 décembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2025

Dernière vérification

1 août 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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