- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03384576
Musiikin vaikutus lasten päivystysosaston odotushuoneessa hoitajan ahdistukseen
keskiviikko 12. kesäkuuta 2019 päivittänyt: Jennifer Smedley, University of Alabama at Birmingham
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia klassisen musiikin soittamisen vaikutuksia odotushuoneessa hoitajan ahdistuneisuuteen.
Tutkimukseen osallistuvilta ihmisiltä kysytään muutama tunnistekysymys, mukaan lukien ikä ja suhde potilaaseen, ja sitten heitä pyydetään täyttämään ahdistusta koskeva kysely.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tutkijat seulovat aluksi osallistujat potilaan tarkkuuden perusteella.
Jos potilas täyttää matalan tarkkuuden vaatimuksen ja jos hänen odotusaikansa on yli 20 minuuttia, hoitajaa pyydetään tietoisen suostumuksen saamiseksi, kun hänet on sijoitettu huoneeseen.
Jos he haluavat osallistua tutkimukseen, potilaan sairauskertomusnumero tallennetaan, hänelle annetaan henkilötunnus ja potilaan tiedot syötetään henkilötunnusavaimeen ja tutkimustietokantaamme.
Omaishoitajalle lähetetään kyselylomake, jossa kysytään osallistujien ikää ja suhdetta potilaaseen sekä tila-ahdistuskartoitusta.
Lisäksi kysytään odotettavissa olevasta odotusajasta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
350
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35294
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuisten hoitajat; ikä > 18 vuotta, mukana lapsipotilaalla, jonka terävyysaste on ≥ 4
- Potilaan on täytynyt olla odotusalueella vähintään 20 minuuttia
Poissulkemiskriteerit:
- Englantia puhumattomat hoitajat
- Kuulovammaisten omaishoitajat
- Hoitajat, jotka seuraavat potilasta, jonka terävyystaso on alle 4
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Musiikin interventio
Osallistujat kuuntelevat musiikkia odotushuoneessa
|
Klassista musiikkia soitetaan hätätilan odotushuoneessa
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Ei musiikkia
Osallistujilla ei ole musiikkia odotushuoneessa
|
Päivystyshuoneessa ei soinut musiikkia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ahdistuspisteiden lasku
Aikaikkuna: jopa 10 tuntia
|
Osallistujille annetaan State Trait Anxiety Inventory -kyselylomake, pisteet vaihtelevat 20-80 ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa ahdistusta
|
jopa 10 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Odotettu odotusaika
Aikaikkuna: jopa 10 tuntia
|
Osallistujilta kysytään odotusajasta
|
jopa 10 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jennifer M Smedley, DO, University of Alabama at Birmingham
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Tiistai 24. heinäkuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. kesäkuuta 2019
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. kesäkuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 8. joulukuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. joulukuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 27. joulukuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 14. kesäkuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. kesäkuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 300001035
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .