Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av musik i väntrummet för pediatrisk akutmottagning på vårdgivarens ångest

12 juni 2019 uppdaterad av: Jennifer Smedley, University of Alabama at Birmingham
Syftet med denna forskningsstudie är att undersöka effekterna av att spela klassisk musik i väntrummet på vårdgivarens ångest. Personer som deltar i studien kommer att få några identifierande frågor inklusive ålder och relation till patienten och kommer sedan att bli ombedd att fylla i en enkät om ångest.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studiens utredare kommer initialt att screena för deltagare baserat på patientens skärpa. Om patienten uppfyller kravet på låg skärpa och om de har en väntetid på mer än 20 minuter kommer vårdgivaren att kontaktas för att få informerat samtycke när de har placerats i ett rum. Om de väljer att ingå i studien kommer patientens journalnummer att registreras, ett personnummer tilldelas och patientens uppgifter kommer att föras in i personnummernyckeln och i vår forskningsdatabas. Ett frågeformulär som frågar deltagarnas ålder och relation till patienten och ångestinventeringen kommer att administreras till vårdgivaren. En ytterligare fråga om upplevd väntetid kommer också att ställas.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

350

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Förenta staterna, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna vårdgivare; ålder >18 år, åtföljande en pediatrisk patient med skärpa ≥ 4
  • Patienten måste ha befunnit sig i väntrummet i minst 20 minuter

Exklusions kriterier:

  • Icke engelsktalande vårdgivare
  • Hörselskadade vårdgivare
  • Vårdgivare som följer med en patient med en skärpa som är mindre än 4

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: ÖVRIG
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Musikintervention
Deltagarna lyssnar på musik i väntrummet
Övrig: Musikintervention
Klassisk musik som ska spelas i akutens väntsal
ACTIVE_COMPARATOR: Ingen musik
Deltagarna kommer inte att ha musik i väntrummet
Övrig: Ingen musik
Ingen musik spelas i akutens väntrum

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
minskning av ångestpoäng
Tidsram: upp till 10 timmar
Deltagarna kommer att administreras med frågeformuläret State Trait Anxiety Inventory, poäng varierar från 20-80 med högre poäng indikerar större ångest
upp till 10 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Upplevd väntetid
Tidsram: upp till 10 timmar
Deltagarna kommer att tillfrågas om upplevd väntetid
upp till 10 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Alabama at Birmingham

Utredare

  • Huvudutredare: Jennifer M Smedley, DO, University of Alabama at Birmingham

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

24 juli 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juni 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juni 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 december 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 december 2017

Första postat (FAKTISK)

27 december 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

14 juni 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 juni 2019

Senast verifierad

1 juni 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 300001035

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ångest

Kliniska prövningar på Musikintervention

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera