Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sepelvaltimon hitaan virtauksen tai no-reflown ehkäisy EPCI:n aikana potilailla, joilla on akuutti STEMI (NOSLOWFLOW-Ⅱ)

torstai 6. kesäkuuta 2019 päivittänyt: Chunguang Qiu, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Sepelvaltimon hitaan virtauksen tai takaisinvirtaamattomuuden ehkäisy elektiivisen perkutaanisen sepelvaltimon interventiossa potilailla, joilla on akuutti ST-segmentin nousun aiheuttama sydäninfarkti

Elektiivinen perkutaaninen sepelvaltimon interventio (EPCI) on ST-segmentin nousun aiheuttaman sydäninfarktin (STEMI) yleinen hoitomuoto. STEMI-potilailla EPCI:n jälkeinen hidas virtaus / no-reflow -ilmiö on ollut vakava ja yleinen komplikaatio, joka liittyy läheisesti vakavien sydän- ja verisuonisairauksien esiintyvyyteen. tapahtumat (MACE) ja vaikuttavat potilaiden ennusteet. No reflow on monitekijäinen ilmiö. Ja sen ehkäisevät ja terapeuttiset vaikutukset eivät ole tyydyttäviä. Tässä prospektiivisessa satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa pyrittiin vertaamaan Nitroprussidin ja Tirofibanin suotuisia vaikutuksia hitaan virtauksen / ei-reflow-ilmiön ehkäisyssä EPCI:n aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Henan
      • Anyang, Henan, Kiina, 455000
        • Rekrytointi
        • Anyang District Hospital
      • Jiaozuo, Henan, Kiina, 454000
        • Rekrytointi
        • The 99th Central Hospital of the People's Liberation Army
      • Jiaozuo, Henan, Kiina, 454002
        • Rekrytointi
        • The People's Hospital of Jiaozuo
      • Jiyuan, Henan, Kiina, 454000
        • Rekrytointi
        • The second people's Hospital of Jiyuan
      • Kaifeng, Henan, Kiina, 475000
        • Rekrytointi
        • Huaihe Hospital of Henan University
      • Kaifeng, Henan, Kiina, 475000
        • Rekrytointi
        • Kaifeng Central Hospital
      • Luoyang, Henan, Kiina, 471003
        • Rekrytointi
        • The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology
      • Lushan, Henan, Kiina, 467300
        • Rekrytointi
        • Lushan People's Hospital
      • Nanyang, Henan, Kiina, 473000
        • Rekrytointi
        • Nanyang City Center Hospital
      • Pingdingshan, Henan, Kiina, 467000
        • Rekrytointi
        • Pingmei Shenma medical group general hospital
      • Pingdingshan, Henan, Kiina, 467000
        • Rekrytointi
        • The Second People's Hospital of Pingdingshan
      • Puyang, Henan, Kiina, 457000
        • Rekrytointi
        • Puyang Oilfield General Hospital
      • Puyang, Henan, Kiina, 457099
        • Rekrytointi
        • Puyang People's Hospital
      • Sanmenxia, Henan, Kiina, 472000
        • Rekrytointi
        • Yellow River Sanmenxia hospital
      • Shangqiu, Henan, Kiina, 476000
        • Rekrytointi
        • The First People's Hospital of Shangqiu
      • Xinxiang, Henan, Kiina, 453100
        • Rekrytointi
        • The First Affiliated Hospital of Xinxiang Medical University
      • Xinyang, Henan, Kiina, 464000
        • Rekrytointi
        • Xinyang Central Hospital
      • Yanshi, Henan, Kiina, 471900
        • Rekrytointi
        • Yanshi People's Hospital
      • Zhengzhou, Henan, Kiina, 450052
        • Rekrytointi
        • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Chunguang Qiu, Phd
      • Zhengzhou, Henan, Kiina, 450007
        • Rekrytointi
        • Zhengzhou Central Hospital
      • Zhengzhou, Henan, Kiina, 450004
        • Rekrytointi
        • Zhengzhou First People's Hospital
      • Zhengzhou, Henan, Kiina, 450006
        • Rekrytointi
        • Zhengzhou Cardiovascular Hospital
      • Zhengzhou, Henan, Kiina, 450053
        • Rekrytointi
        • People's Hospital of Zhengzhou
      • Zhengzhou, Henan, Kiina, 452370
        • Rekrytointi
        • The First People's Hospital of Xinmi
      • Zhoukou, Henan, Kiina, 466000
        • Rekrytointi
        • Zhoukou Central Hospital
      • Zhumadian, Henan, Kiina, 463000
        • Rekrytointi
        • The First People's Hospital of Zhumadian
      • Zhumadian, Henan, Kiina, 463000
        • Rekrytointi
        • Zhumadian Central Hospital
    • Shanxi
      • Jincheng, Shanxi, Kiina, 048026
        • Rekrytointi
        • Jincheng People's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Iskeemiset oireet < 2 viikkoa (> 24 tuntia)
  • Jatkuva iskeeminen rintakipu > 30 min
  • ST-segmentin elevaatio ≥ 0,1 millivolttia kahdessa tai useammassa vierekkäisessä johdossa 12-kytkentäisessä EKG:ssä tai uudessa vasemman nipun haarakatkos (LBBB)
  • Sydämen biomarkkeriarvojen nousun havaitseminen siten, että vähintään yksi arvo ylittää 99. prosenttipisteen ylärajan (URL)
  • Suunniteltiin valinnainen sepelvaltimon angiografia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Trombolyyttinen hätähoito suoritettiin ennen elektiivistä sepelvaltimon angiografiaa
  • Kardiogeeninen sokki ilman vastetta hypervoleemiseen hoitoon tai vasopressoriin
  • Vaikea kardiomyopatia tai läppäsairaus, joka vaatii toimenpiteitä
  • Sepelvaltimoektasia
  • Vaikea sydämen vajaatoiminta
  • Vasta-aihe tai allergia verihiutalelääkkeille
  • Vasta-aihe tai allergia kokeellisille lääkkeille
  • Ei voida saada vähintään 1 vuoden kaksoisverihiutalehoitoa
  • Aktiivinen verenvuoto tai äärimmäinen suuren verenvuodon riski
  • Vaikea maksan tai munuaisten vajaatoiminta
  • Elinajanodote < 1 vuosi
  • Ei pysty tai halua antaa tietoon perustuvaa suostumusta
  • Hedelmällisessä iässä olevat naiset
  • Alle 18-vuotiaat
  • Hemoglobiini < 90g/l
  • Verihiutalemäärä < 100×10^9/l
  • Ei voi tehdä yhteistyötä (mielenterveyshäiriöiden tai kognitiivisten häiriöiden kanssa)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Nitroprusside ryhmä
Kun sepelvaltimon kohdeveren virtaus oli palautunut veritulpan aspiraatiolla ja/tai palloangioplastialla (halkaisija ≤ 2,0 mm), suoritettiin nitroprussidinatriumin koronaarinen infuusio ohjauskatetrin kautta. Sitten annettiin toistuvasti Nitroprusside Sodiumia ennen sepelvaltimon stentin istutusta tai sen jälkeen.
Intrakoronaarinen infuusio 50-100 μg joka kerta (toistuva)
Muut nimet:
  • Kokeellinen-1 ryhmä
Kokeellinen: Tirofiban-ryhmä
Kun sepelvaltimon kohdeveren virtaus oli palautunut veritulpan aspiraatiolla ja/tai palloangioplastialla (halkaisija ≤ 2,0 mm), suoritettiin Tirofiban Hydrochloride -infuusio ohjainkatetrin kautta.
Intrakoronaarinen infuusio 10 μg/kg kertaluonteisesti
Muut nimet:
  • Kokeellinen-2 ryhmä
Placebo Comparator: Kontrolliryhmä
Kun sepelvaltimon kohdeveren virtaus oli palautunut veritulpan aspiraatiolla ja/tai palloangioplastialla (halkaisija ≤ 2,0 mm), suoritettiin heparinisoitua suolaliuosta koronaarinen infuusio ohjauskatetrin kautta.
Intrakoronaarinen infuusio 2 ml kertaluonteisesti
Muut nimet:
  • Kontrolliryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sepelvaltimon virtaus trombolyysiä käyttämällä sydäninfarktin (TIMI) virtausasteella
Aikaikkuna: 1 minuutti stentin istutuksen jälkeen; 1 minuutti ilmapallon laajentamisen jälkeen
luokka 0, ei sydänlihaksen punaisuutta tai kontrastitiheyttä; luokka 1, minimaalinen sydänlihaksen punastuminen tai kontrastitiheys; aste 2, keskivaikea sydänlihaksen punoitus- tai kontrastitiheys, mutta pienempi kuin kontralateraalisen tai ipsilateraalisen infarktiin liittymättömän sepelvaltimon angiografiassa saatu; luokka 3, normaali sydänlihaksen punoitus tai kontrastitiheys, joka on verrattavissa kontralateraalisen tai ipsilateraalisen infarktiin liittymättömän sepelvaltimon angiografiassa saatuun.
1 minuutti stentin istutuksen jälkeen; 1 minuutti ilmapallon laajentamisen jälkeen
Sepelvaltimon TIMI-kehysten määrä
Aikaikkuna: 1 minuutti stentin istutuksen jälkeen; 1 minuutti ilmapallon laajentamisen jälkeen
Jatkuva mittaus, joka arvioi virtausta epikardiaalisissa valtimoissa.
1 minuutti stentin istutuksen jälkeen; 1 minuutti ilmapallon laajentamisen jälkeen
Hidas virtaus / ei-reflow -ilmiö
Aikaikkuna: 1 minuutti stentin istutuksen jälkeen; 1 minuutti ilmapallon laajentamisen jälkeen
Hidas virtausilmiö tarkoittaa viivästynyttä etenemistä tai varjoaineen puutetta sepelvaltimon läpi.
1 minuutti stentin istutuksen jälkeen; 1 minuutti ilmapallon laajentamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tärkeimmät haitalliset kardiovaskulaariset ja aivoverisuonitapahtumat (MACCE)
Aikaikkuna: 1 päivä PCI:n jälkeen, seuranta 1, 3, 6, 12 kuukautta PCI:n jälkeen
Kuolema, sydänkuolema, uudelleen sairaalahoito (sydämen vajaatoiminta), ei-kuolemaan johtava sydäninfarkti, kohdesuoneen sydäninfarkti, kohdevaurion revaskularisaatio, kohdesuoneen revaskularisaatio, iskeeminen revaskularisaatio, stenttitromboosi, verenvuoto, aivoverisuonitapahtumat jne.
1 päivä PCI:n jälkeen, seuranta 1, 3, 6, 12 kuukautta PCI:n jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 8. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 23. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 7. kesäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. kesäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nitroprussidinatrium

3
Tilaa