- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03410004
Chidamidi potilaille, joilla on uusiutuva tai refraktaarinen diffuusi suuri B-solulymfooma ja follikulaarinen lymfooma
tiistai 23. tammikuuta 2018 päivittänyt: Shi Yuankai, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Tutkimus Chidamidista yhden lääkkeen hoitona potilaille, joilla on uusiutuva tai refraktaarinen diffuusi suuri B-solulymfooma (DLBCL) ja follikulaarinen lymfooma (FL)
Tutkimus Chidamidista yhden lääkkeen hoitona potilaille, joilla on uusiutuva tai refraktäärinen diffuusi suuri B-solulymfooma (DLBCL) ja follikulaarinen lymfooma (FL)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Chidamidi, uusi histonideasetylaasi-inhibiittori, on hyväksytty uusiutuneen tai refraktaarisen perifeerisen T-solulymfooman hoitoon Kiinassa.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tarkkailla Chidamiden tehoa ja turvallisuutta yksittäisenä lääkkeenä potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktorinen diffuusi suuri B-solulymfooma (DLBCL) ja follikulaarinen lymfooma (FL).
Lisäksi tavoitteena oli tutkia kliinisen tehon korrelaatiota tiettyjen geenien mutaatioiden kanssa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
40
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Diagnosoitu diffuusiksi suureksi B-solulymfoomaksi (DLBCL) ja follikulaariseksi lymfoomaksi (FL) "vuoden 2016 WHO:n hematopoieettisten ja lymfoidikudosten kasvainten luokituksen" mukaan;
- Potilaiden on täytynyt saada systeemistä hoitoa (mukaan lukien kemoterapia tai hematopoieettisten kantasolujen siirto), mutta he eivät saavuttaneet remissiota tai heillä oli uusiutuminen remission jälkeen;
- Ainakin yksi mitattavissa oleva leesio;
- Ikä 18-75 vuotta, mies tai nainen;
- ECOG-suorituskykytila 0-1;
- Ilman luuytimen osallistumista. Rutiiniverikoe: absoluuttinen neutrofiilien määrä ≥1,5 × 109/l, verihiutaleet ≥80 × 109/l, Hb ≥ 90g/l;.
- elinajanodote vähintään 3 kuukautta;
- Ei saanut kemoterapiaa, kohdennettua lääkettä tai kantasolusiirtoa 3 viikkoa ennen ilmoittautumista;
- Potilaat ovat allekirjoittaneet tietoisen suostumuslomakkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Naiset raskauden tai imetyksen aikana tai hedelmälliset naiset, jotka eivät halua käyttää ehkäisyä.
- QTc:n pidentyminen, jolla on kliinistä merkitystä (mies 450 ms, naaras 470 ms), kammiotakykardia, eteisvärinä, sydämen johtavien tukos, sydäninfarkti 1 vuoden sisällä, sydämen vajaatoiminta, oireinen sepelvaltimotauti, joka vaatii hoitoa;
- perikardiaalinen effuusio ≥10 mm kaiuttomien tilojen summa kaikukardiografialla;
- Potilaille on tehty elinsiirto;
- Potilaat saivat oireenmukaista hoitoa luuydintoksisuuden vuoksi 7 vuorokauden sisällä ennen ilmoittautumista.
- Potilaat, joilla on aktiivinen verenvuoto.
- Potilaat, joilla on tai on ollut tromboosi, embolia, aivoverenvuoto tai aivoinfarkti.
- Potilaat, joilla on aktiivinen infektio tai jatkuva kuume 14 päivän sisällä ennen ilmoittautumista.
- Hänelle tehtiin suuri elinleikkaus 6 viikon sisällä ennen ilmoittautumista.
- Maksan vajaatoiminta (kokonaisbilirubiini ˃ 1,5 kertaa normaalin maksimi, ALT/AST˃ 2,5 kertaa normaali maksimi, potilailla, joilla on infiltratiivinen maksasairaus ALT/AST ˃ 5 kertaa normaalin maksimi), munuaisten vajaatoiminta (seerumin kreatiniini ˃ 1,5 kertaa normaalin maksimiarvo normaali maksimi).
- Potilaat, joilla on mielenterveysongelmia tai joilla ei ole suostumusoikeutta.
- Potilaat, joilla on huumeiden väärinkäyttö, pitkäaikainen alkoholismi, joka voi vaikuttaa kokeen tuloksiin.
- Potilaat, joilla on keskushermostohäiriöitä;
- Tutkijoiden harkinnan mukaan tutkimukseen sopimattomat potilaat.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen
Lääke: Chidamide 30mg suun kautta BIW.
Hoitojaksot toistetaan 4 viikon välein.
|
Chidamide 30 mg suun kautta BIW.
Hoitojaksot toistetaan 4 viikon välein.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
objektiivinen vastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: jopa 2 vuotta
|
niiden potilaiden kokonaisosuus, joilla on täydellinen vaste (CR tai CRu) ja osittainen vaste (PR)
|
jopa 2 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Taudin torjuntanopeus (DCR)
Aikaikkuna: jopa 2 vuotta
|
niiden potilaiden kokonaisosuus, joilla on täydellinen vaste (CR tai CRu), osittainen vaste (PR) ja vakaa sairaus (SD)
|
jopa 2 vuotta
|
|
etenemisvapaa eloonjääminen (PFS)
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Aika hoidosta taudin etenemiseen tai kuolemaan
|
2 vuotta
|
|
kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Aika hoidosta mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Torstai 25. tammikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 30. syyskuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 30. syyskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 12. tammikuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. tammikuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 25. tammikuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 25. tammikuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. tammikuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CSIIT-B07
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .