Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Хидамид для пациентов с рецидивом или рефрактерной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой и фолликулярной лимфомой

23 января 2018 г. обновлено: Shi Yuankai, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Изучение хидамида в качестве монотерапии для пациентов с рецидивирующей или рефрактерной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой (DLBCL) и фолликулярной лимфомой (FL)

Изучение хидамида в качестве монотерапии для пациентов с рецидивирующей или рефрактерной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой (DLBCL) и фолликулярной лимфомой (FL)

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Хидамид, новый ингибитор гистондеацетилазы, был одобрен для лечения рецидивирующей или рефрактерной периферической Т-клеточной лимфомы в Китае. Целью данного исследования было изучение эффективности и безопасности хидамида в качестве монотерапии у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой (ДВККЛ) и фолликулярной лимфомой (ФЛ). Кроме того, целью было изучение корреляции клинической эффективности и с мутацией некоторых генов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yuankai Shi, Dr.
  • Номер телефона: 010-67781331
  • Электронная почта: syuankai@cicams.ac.cn

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Shengyu Zhou, Dr.
  • Номер телефона: 010-67781331
  • Электронная почта: typhoonwho@126.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Диагноз: диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома (ДВККЛ) и фолликулярная лимфома (ФЛ) согласно «Классификации ВОЗ опухолей кроветворной и лимфоидной тканей 2016 г.»;
  2. Пациенты должны были получить системное лечение (включая химиотерапию или трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток), но не достичь ремиссии или иметь рецидив после ремиссии;
  3. По крайней мере одно измеримое поражение;
  4. Возраст 18-75 лет, мужчина или женщина;
  5. статус производительности ECOG 0-1;
  6. Без вовлечения костного мозга. Общий анализ крови: абсолютное количество нейтрофилов ≥1,5 × 109/л, тромбоцитов ≥80 × 109/л, гемоглобина ≥ 90 г/л.
  7. Продолжительность жизни не менее 3 месяцев;
  8. Не получали химиотерапию, таргетные препараты или трансплантацию стволовых клеток за 3 недели до включения в исследование;
  9. Пациенты подписали форму информированного согласия.

Критерий исключения:

  1. Женщины во время беременности или кормления грудью или женщины детородного возраста, не желающие принимать меры контрацепции.
  2. удлинение QTc с клиническим значением (у мужчин ~ 450 мс, у женщин ~ 470 мс), желудочковая тахикардия, фибрилляция предсердий, блокада проводящих путей сердца, инфаркт миокарда в течение 1 года, застойная сердечная недостаточность, симптоматическая ишемическая болезнь сердца, требующая лечения;
  3. перикардиальный выпот ≥10 мм сумма эхонегативных пространств по данным эхокардиографии;
  4. Пациенты перенесли трансплантацию органов;
  5. Пациенты получали симптоматическое лечение токсичности костного мозга в течение 7 дней до включения в исследование.
  6. Пациенты с активным кровотечением.
  7. Пациенты с тромбозом, эмболией, кровоизлиянием в мозг или инфарктом мозга или с ними в анамнезе.
  8. Пациенты с активной инфекцией или с постоянной лихорадкой в ​​течение 14 дней до включения в исследование.
  9. Перенесла серьезную операцию на органе в течение 6 недель до включения в исследование.
  10. Нарушение функции печени (общий билирубин в 1,5 раза выше нормы, АЛТ/АСТ в 2,5 раза выше нормы, у пациентов с инфильтративным заболеванием печени АЛТ/АСТ в 5 раз выше нормы), нарушение функции почек (сывороточный креатинин в 1,5 раза выше нормы). нормальный максимум).
  11. Пациенты с психическими расстройствами или те, у кого нет возможности дать согласие.
  12. Пациенты со злоупотреблением наркотиками, длительным алкоголизмом, которые могут повлиять на результаты исследования.
  13. Пациенты с поражением центральной нервной системы;
  14. Неподходящие пациенты для исследования по мнению исследователей.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальный
Препарат: Хидамид 30 мг перорально 2 раза в неделю. Циклы лечения повторяют каждые 4 недели.
Хидамид 30 мг перорально 2 раза в неделю. Циклы лечения повторяют каждые 4 недели.
Другие имена:
  • Хидамид одиночный магнит

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
объективная частота ответов (ЧОО)
Временное ограничение: до 2 лет
общая доля пациентов с полным ответом (CR или CRu) и частичным ответом (PR)
до 2 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость контроля заболеваний (DCR)
Временное ограничение: до 2 лет
общая доля пациентов с полным ответом (CR или CRu), частичным ответом (PR) и стабильным заболеванием (SD)
до 2 лет
выживаемость без прогрессирования (ВБП)
Временное ограничение: 2 года
Время от лечения до прогрессирования заболевания или смерти
2 года
общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: 2 года
Время от лечения до смерти от любой причины
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

25 января 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 сентября 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 сентября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 января 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 января 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 января 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 января 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 января 2018 г.

Последняя проверка

1 января 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться