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Chidamida para pacientes con linfoma difuso de células B grandes y linfoma folicular en recaída o refractarios

23 de enero de 2018 actualizado por: Shi Yuankai, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Estudio de chidamida como tratamiento de agente único para pacientes con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) y linfoma folicular (FL) en recaída o refractario

Estudio de chidamida como tratamiento de agente único para pacientes con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) y linfoma folicular (FL) recidivantes o refractarios

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La quidamida, un nuevo inhibidor de la histona desacetilasa, ha sido aprobada para el tratamiento del linfoma de células T periférico en recaída o refractario en China. El objetivo de este estudio fue observar la eficacia y la seguridad de la chidamida como tratamiento de agente único en pacientes con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) y linfoma folicular (FL) recidivantes o refractarios. Además, el objetivo era estudiar también la correlación de la eficacia clínica con la mutación de determinados genes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

40

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Diagnosticado como linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) y linfoma folicular (FL) según la "clasificación de la OMS de 2016 de tumores de tejidos hematopoyéticos y linfoides";
  2. Los pacientes deben haber recibido tratamiento sistémico (incluida la quimioterapia o el trasplante de células madre hematopoyéticas), pero no lograron la remisión o tuvieron una recaída después de la remisión;
  3. Al menos una lesión medible;
  4. Edad 18-75 años, hombre o mujer;
  5. Estado funcional ECOG 0-1;
  6. Sin afectación de la médula ósea. Análisis de sangre de rutina: recuento absoluto de neutrófilos ≥1,5 × 109/L, plaquetas ≥80 × 109/L, Hb ≥ 90g/L;.
  7. Esperanza de vida no inferior a 3 meses;
  8. No recibió quimioterapia, medicamentos dirigidos o trasplante de células madre 3 semanas antes de la inscripción;
  9. Los pacientes han firmado el Formulario de Consentimiento Informado.

Criterio de exclusión:

  1. Mujeres durante el embarazo o la lactancia, o mujeres fértiles que no deseen tomar medidas anticonceptivas.
  2. Alargamiento del intervalo QTc con significación clínica (masculino 450 ms, femenino 470 ms), taquicardia ventricular, fibrilación auricular, bloqueo de la conducción cardíaca, infarto de miocardio dentro de 1 año, insuficiencia cardíaca congestiva, enfermedad coronaria sintomática que requiere tratamiento;
  3. derrame pericárdico ≥10 mm suma de espacios libres de eco por ecocardiografía;
  4. Los pacientes se han sometido a un trasplante de órganos;
  5. Los pacientes recibieron tratamiento sintomático para la toxicidad de la médula ósea dentro de los 7 días anteriores a la inscripción.
  6. Pacientes con hemorragia activa.
  7. Pacientes con o con antecedentes de trombosis, embolia, hemorragia cerebral o infarto cerebral.
  8. Pacientes con infección activa o con fiebre continua dentro de los 14 días anteriores a la inscripción.
  9. Se sometió a una cirugía mayor de órganos dentro de las 6 semanas anteriores a la inscripción.
  10. Función hepática alterada (bilirrubina total ˃ 1,5 veces el máximo normal, ALT/AST˃ 2,5 veces el máximo normal, para pacientes con enfermedad hepática infiltrativa ALT/AST ˃ 5 veces el máximo normal), función renal alterada (creatinina sérica ˃ 1,5 veces el máximo normal).
  11. Pacientes con trastornos mentales o que no tengan capacidad para consentir.
  12. Pacientes con abuso de drogas, alcoholismo a largo plazo que pueden afectar los resultados del ensayo.
  13. Pacientes que tienen compromisos del sistema nervioso central;
  14. Pacientes no aptos para el ensayo a juicio de los investigadores.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Experimental
Fármaco: Chidamide 30 mg por vía oral BIW. Los ciclos de tratamiento se repiten cada 4 semanas.
Chidamida 30 mg por vía oral BIW. Los ciclos de tratamiento se repiten cada 4 semanas.
Otros nombres:
  • Agnet único de chidamida

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: hasta 2 años
la proporción total de pacientes con respuesta completa (CR o CRu) y respuesta parcial (PR)
hasta 2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de control de enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: hasta 2 años
la proporción total de pacientes con respuesta completa (CR o CRu), respuesta parcial (PR) y enfermedad estable (SD)
hasta 2 años
supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: 2 años
Tiempo desde el tratamiento hasta la progresión de la enfermedad o la muerte
2 años
supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: 2 años
Tiempo desde el tratamiento hasta la muerte por cualquier causa
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

25 de enero de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

30 de septiembre de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de septiembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de enero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

25 de enero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de enero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2018

Última verificación

1 de enero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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