- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03410004
Chidamida para pacientes con linfoma difuso de células B grandes y linfoma folicular en recaída o refractarios
23 de enero de 2018 actualizado por: Shi Yuankai, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Estudio de chidamida como tratamiento de agente único para pacientes con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) y linfoma folicular (FL) en recaída o refractario
Estudio de chidamida como tratamiento de agente único para pacientes con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) y linfoma folicular (FL) recidivantes o refractarios
Descripción general del estudio
Descripción detallada
La quidamida, un nuevo inhibidor de la histona desacetilasa, ha sido aprobada para el tratamiento del linfoma de células T periférico en recaída o refractario en China.
El objetivo de este estudio fue observar la eficacia y la seguridad de la chidamida como tratamiento de agente único en pacientes con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) y linfoma folicular (FL) recidivantes o refractarios.
Además, el objetivo era estudiar también la correlación de la eficacia clínica con la mutación de determinados genes.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
40
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnosticado como linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) y linfoma folicular (FL) según la "clasificación de la OMS de 2016 de tumores de tejidos hematopoyéticos y linfoides";
- Los pacientes deben haber recibido tratamiento sistémico (incluida la quimioterapia o el trasplante de células madre hematopoyéticas), pero no lograron la remisión o tuvieron una recaída después de la remisión;
- Al menos una lesión medible;
- Edad 18-75 años, hombre o mujer;
- Estado funcional ECOG 0-1;
- Sin afectación de la médula ósea. Análisis de sangre de rutina: recuento absoluto de neutrófilos ≥1,5 × 109/L, plaquetas ≥80 × 109/L, Hb ≥ 90g/L;.
- Esperanza de vida no inferior a 3 meses;
- No recibió quimioterapia, medicamentos dirigidos o trasplante de células madre 3 semanas antes de la inscripción;
- Los pacientes han firmado el Formulario de Consentimiento Informado.
Criterio de exclusión:
- Mujeres durante el embarazo o la lactancia, o mujeres fértiles que no deseen tomar medidas anticonceptivas.
- Alargamiento del intervalo QTc con significación clínica (masculino 450 ms, femenino 470 ms), taquicardia ventricular, fibrilación auricular, bloqueo de la conducción cardíaca, infarto de miocardio dentro de 1 año, insuficiencia cardíaca congestiva, enfermedad coronaria sintomática que requiere tratamiento;
- derrame pericárdico ≥10 mm suma de espacios libres de eco por ecocardiografía;
- Los pacientes se han sometido a un trasplante de órganos;
- Los pacientes recibieron tratamiento sintomático para la toxicidad de la médula ósea dentro de los 7 días anteriores a la inscripción.
- Pacientes con hemorragia activa.
- Pacientes con o con antecedentes de trombosis, embolia, hemorragia cerebral o infarto cerebral.
- Pacientes con infección activa o con fiebre continua dentro de los 14 días anteriores a la inscripción.
- Se sometió a una cirugía mayor de órganos dentro de las 6 semanas anteriores a la inscripción.
- Función hepática alterada (bilirrubina total ˃ 1,5 veces el máximo normal, ALT/AST˃ 2,5 veces el máximo normal, para pacientes con enfermedad hepática infiltrativa ALT/AST ˃ 5 veces el máximo normal), función renal alterada (creatinina sérica ˃ 1,5 veces el máximo normal).
- Pacientes con trastornos mentales o que no tengan capacidad para consentir.
- Pacientes con abuso de drogas, alcoholismo a largo plazo que pueden afectar los resultados del ensayo.
- Pacientes que tienen compromisos del sistema nervioso central;
- Pacientes no aptos para el ensayo a juicio de los investigadores.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Experimental
Fármaco: Chidamide 30 mg por vía oral BIW.
Los ciclos de tratamiento se repiten cada 4 semanas.
|
Chidamida 30 mg por vía oral BIW.
Los ciclos de tratamiento se repiten cada 4 semanas.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: hasta 2 años
|
la proporción total de pacientes con respuesta completa (CR o CRu) y respuesta parcial (PR)
|
hasta 2 años
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasa de control de enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: hasta 2 años
|
la proporción total de pacientes con respuesta completa (CR o CRu), respuesta parcial (PR) y enfermedad estable (SD)
|
hasta 2 años
|
|
supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: 2 años
|
Tiempo desde el tratamiento hasta la progresión de la enfermedad o la muerte
|
2 años
|
|
supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: 2 años
|
Tiempo desde el tratamiento hasta la muerte por cualquier causa
|
2 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
25 de enero de 2018
Finalización primaria (Anticipado)
30 de septiembre de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de septiembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de enero de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
25 de enero de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de enero de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2018
Última verificación
1 de enero de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CSIIT-B07
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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